【摘 要】
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为了解决二氧化碳含量升高带来的环境问题,对于化学研究工作者研究新型高催化效率的催化剂还原二氧化碳是一项重要的任务。本文用廉价的金属钴、铜、铁、镍合成配合物,分别引入吸电子基和供电子基团合成了3种新型金属钴卟啉配合物C1、C2、C3,通过X-射线衍射分析确定了化合物C1和C2的晶体结构。用3,4-二氨基苯甲酸甲酯为配体合成了铜和镍的希夫碱配合物。及铁的化合物三草酸合铁酸钾。通过质谱、1H-NMR、X
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为了解决二氧化碳含量升高带来的环境问题,对于化学研究工作者研究新型高催化效率的催化剂还原二氧化碳是一项重要的任务。本文用廉价的金属钴、铜、铁、镍合成配合物,分别引入吸电子基和供电子基团合成了3种新型金属钴卟啉配合物C1、C2、C3,通过X-射线衍射分析确定了化合物C1和C2的晶体结构。用3,4-二氨基苯甲酸甲酯为配体合成了铜和镍的希夫碱配合物。及铁的化合物三草酸合铁酸钾。通过质谱、1H-NMR、X-ray单晶衍射仪、红外光谱仪研究了这些配合物的组成和结构。以合成的过渡金属配合物为催化剂,[Ru(bp
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在分子基磁体的研究领域中,基于4d/5d过渡金属的氰基桥连顺磁性分子磁体已成为一个重要的研究热点。推动这个领域发展的重要原因就是这些重金属离子对于顺磁化合物的物理性质具有重要的贡献。对于磁性来说,最有吸引力的特点主要包括4d/5d过渡金属具有更为扩散的d轨道、由于旋轨耦合能导致强的磁各向异性、结构的多样化以及氧化还原性质。氰根作为桥连配体对于构筑分子磁体也具有显著的优势。本论文主要研究的是基于[M
光子晶体是在光波长尺度上具有周期性的电介质结构,能够在光波长尺度上灵活操控光子,被誉为光子学中的“半导体”。根据光子晶体独特的性质,人们研究并设计了各种各样的功能器件,如光开关、光耦合器、波分复用器、滤波器和光分束器等。本文中我们采用数值计算和理论分析相结合的方法,首先以理想二维光子晶体的第二能带面为例,对其对应的等频线进行了分析,说明了自准直特性的存在。然后提出具有二重对称性的椭圆介质柱光子晶体
与传统压电材料相比,新型弛豫铁电单晶具有更优越的压电性能和机电性能,因此在近些年受到了广泛的关注。随着研究的深入和单晶制备水平的提升,铌镁酸铅-钛酸铅单晶(PMN-PT)越来越广泛的用于换能器、传感器等电子器件的制作。近相界PMN-0.29PT单晶具有良好的压电性能和稳定性,可能成为声表面波和兰姆波器件的主要材料。目前,激光超声技术主要应用于无损检测,激光声表面波技术较为纯熟,而近年来,激光激发低
近年来,光子晶体成为国际范围内一种新型的人工晶体,它凭借其特有的无可比拟的优越性以及广阔的应用前景,吸引了越来越多研究者们的关注。本文针对二维光子晶体的光子禁带、光子局域、非线性Kerr效应以及光学双稳态进行了研究,并重点研究把这些特性应用到全光二极管,从而实现高透过率、高对比度以及高带宽的全光二极管的目标,本文的具体内容以及研究成果包括以下几个方面:首先,我们简要介绍了光子晶体的概念、光子晶体分
本论文主要叙述了手性化合物、手性拆分的方法和意义,重点介绍了手性膜拆分法和高效液相色谱拆分法。主要工作有以下几个方面:以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和1,6-己二异氰酸酯为两相单体,研究其聚合反应,并以聚砜基膜为载体,通过界面聚合反应制备羟丙基-β-环糊精-异氰酸酯复合膜。探究复合膜对D,L-对羟基苯甘氨酸的吸附性能影响。结果显示:当单体摩尔比为4.28、原料液浓度为0.5mg/mL、吸附
本论文首先简述了手性化合物及手性分离方法,介绍了高效液相色谱手性固定相对手性药物的拆分,手性膜的制备及其分离技术。海藻酸钠是常见的一类生物多糖,其大分子结构类似于壳聚糖手性原料,分子内含有大量的羟基和手性位点。把海藻酸钠溶液涂敷于3-氨丙基三乙氧基硅胶上,并以含5%戊二醛、1%盐酸的丙酮溶液进行交联,制备了固相萃取剂,同时还制备了海藻酸钠-戊二醛手性交联膜。将两者用于对D,L-对羟基苯甘氨酸的吸附
本论文主要工作有以下几个方面:1.简要介绍了手性及手性分离的意义、手性分离方法、手性拆分的现实意义及纤维素在手性分离中的应用。重点介绍了高效液相色谱手性固定相对手性化合物的拆分和膜分离技术。2.纤维素是天然的多糖,分子内含有大量的羟基和手性位点,以纤维素为膜材料,制备了纤维素膜,考察了纤维素浓度、原料液浓度、浸泡时间、浸泡温度等因素对膜吸附性能的影响。实验结果表明:在最优的实验条件下,该膜对D,L
氢能,以其高热值、无污染等特点,成为了化石燃料绝佳的替代品,正聚焦着世界各国能源问题研究者的目光,利用太阳能光分解水产氢更成为开发利用氢能的重中之重。本论文中,通过简易的煅烧方法制备出FeP与Fe_2P光催化剂,与光敏剂CdS结合形成FeP/CdS与Fe_2P/CdS催化剂体系,以乳酸作为电子牺牲剂,形成高效的光催化产氢(HER)系统。1.以Fe_3O_4纳米粒子与NaH_2PO_2为原料,在40
1,8-萘啶化合物因具有特殊的N原子杂环共轭的π键电子结构,因而具有良好的配位性质。因此,该类化合物显示出良好的光谱性质,而被广泛的研究和应用。基于1,8-萘啶类化合物具有的N杂环的π电子共轭结构,以及各种各样的配位方式。我们试图在萘啶环上引入C=N键,使其形成希夫碱氟硼化合物后,探究此类配合物对金属离子的识别作用、光谱及其溶剂效应等方面的性质。在此论文中,共设计合成了2个不同取代基的1,8-萘啶