【摘 要】
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本研究采用高效液相色谱法(HPLC法)对阿维菌素B1a。进行含量测定,结果阿维菌素B1a在24~240mg·L-1间具有良好的线性关系(r=0.9999)。为阿维菌素有效成分的分析提供了定量的依据。以
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本研究采用高效液相色谱法(HPLC法)对阿维菌素B1a。进行含量测定,结果阿维菌素B1a在24~240mg·L-1间具有良好的线性关系(r=0.9999)。为阿维菌素有效成分的分析提供了定量的依据。以阿维菌素B1a的提取率作为考察指标,考察阿维菌素B1a超声波提取工艺,分别考察提取溶剂、溶剂用量、超声波功率、超声波每次辐射时间以及超声波提取总时间等因素对阿维菌素B1a提取结果的影响。采用正交试验优化超声波提取阿维菌素B1a工艺,优化工艺为:用95%乙醇提取,料液比为1:5(w/v),超声波提取功率400W,超声波每次辐射3s,超声波提取时间为20min。重复进行二次提取后,提取率可达95.22%。采用超声波循环提取设备提取阿维菌素B1a,提取一次20min提取率即可达到96.22%。结果表明,超声波循环提取工艺简单,提取时间短,提取率高。以阿维菌素B1a的提取率作为考察指标,考察了阿维菌素B1a的超临界二氧化碳萃取工艺,分别考察了夹带剂、萃取压力、萃取温度、萃取时间、二氧化碳流量、分离温度等因素对阿维菌素B1a萃取结果的影响。采用正交实验设计方法,优化阿维菌素B1a的超临界CO2萃取工艺,优化工艺为:以混合溶剂作为夹带剂,夹带剂用量为1:0.5(w/v),在萃取压力30MPa,萃取温度45℃,分离压力5MPa,分离温度40℃,CO2流量6.4L/h的条件下萃取1.5h,提取率可达97.21%。对阿维菌素B1a的超临界CO2萃取工艺、超声波提取工艺与常规的乙醇回流提取工艺所得浸膏进行比较,结晶工艺的初步考察。结果表明超临界萃取时间短,提取率高,萃取物干净、纯度高,成本低,后期处理简单,一次结晶纯度即可达到92.21%。
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