论文部分内容阅读
基于Nrf2/NF--κB平衡体系探讨亚硫酸氢钠穿心莲内酯抗光老化细胞的作用机制
【机 构】
：
广州中医药大学
【出 处】
：
广州中医药大学
【发表日期】
：
2019年期
【基金项目】
：
其他文献
目的：研究DNMT抑制剂5-氮杂-2-脱氧胞苷提高KLE细胞对孕激素类药物醋酸甲羟孕酮的药物敏感性，并初步探究5-氮杂-2-脱氧胞苷在细胞内的作用方式及其可能机制，进而为临床上孕激素治疗子宫内膜癌不理想的患者提供新的治疗思路与理论依据。
方法：首先提取正常人和子宫内膜癌患者的组织DNA为模板，对其用亚硫酸氢钠进行甲基化修饰，设计甲基化特异性PCR的实验方案，从引物量，模板量，退火温度、循环数方面，确定甲基化特异性PCR对DNA甲基化检测的最佳条件。然后在最佳检测条件下对正常人以及子宫内膜癌患者组
方法：首先提取正常人和子宫内膜癌患者的组织DNA为模板，对其用亚硫酸氢钠进行甲基化修饰，设计甲基化特异性PCR的实验方案，从引物量，模板量，退火温度、循环数方面，确定甲基化特异性PCR对DNA甲基化检测的最佳条件。然后在最佳检测条件下对正常人以及子宫内膜癌患者组
制备并表征具有肝癌靶向特性的海藻酸-阿霉素大分子前药纳米囊泡递药体系(ALG-DOX-V)，并对其抗肿瘤效果进行研究评价，具体工作内容如下：
ALG-DOX的化学制备和物理化学性质相关表征：采用氨基和羧基的酰胺缩合反应合成ALG-DOX大分子前药，由于阿霉素分子结构中含有氨基(-NH2)，海藻酸分子结构中含有大量羧基(-COOH)，利用EDC/NHS活化海藻酸结构单元中化学活性较高的古洛糖醛酸上的-COOH，得到ALG-DOX大分子前药，经去离子水透析，该大分子前药在溶液中由于亲疏水性而产生自组
ALG-DOX的化学制备和物理化学性质相关表征：采用氨基和羧基的酰胺缩合反应合成ALG-DOX大分子前药，由于阿霉素分子结构中含有氨基(-NH2)，海藻酸分子结构中含有大量羧基(-COOH)，利用EDC/NHS活化海藻酸结构单元中化学活性较高的古洛糖醛酸上的-COOH，得到ALG-DOX大分子前药，经去离子水透析，该大分子前药在溶液中由于亲疏水性而产生自组
目的：六价硫氟交换反应在有机合成化学、药物化学等方面有着广阔的应用前景，被称为新一代“点击化学”。在此，我们选择含有氟代磺酸酯的苯甲酸作为简单的单元模块分子，以多种类型的氨基酸为底物，设计了一种简单且高效的方法用于制备一系列被氟代磺酸酯功能化的氨基酸衍生物。
方法：以N,N-羰基二咪唑(CDI)作为促进剂，将含有氟代磺酸酯的苯甲酸与被保护的氨基酸及其他胺类通过偶联反应制备被高效功能化的氟代磺酸酯化胺(FSAs)缀合物。
结果：在N,N-羰基二咪唑(CDI)的作用下，选用含有氟代磺酸酯的
方法：以N,N-羰基二咪唑(CDI)作为促进剂，将含有氟代磺酸酯的苯甲酸与被保护的氨基酸及其他胺类通过偶联反应制备被高效功能化的氟代磺酸酯化胺(FSAs)缀合物。
结果：在N,N-羰基二咪唑(CDI)的作用下，选用含有氟代磺酸酯的