【摘 要】
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目的:初步探讨miR-92a与miR-29a两者联合临床诊断结直肠癌的应用前景。方法:1.收集本院2013年12月~2016年12月住院治疗的60例结直肠癌患者作为观察组(EC),并以60名健康体检者
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目的:初步探讨miR-92a与miR-29a两者联合临床诊断结直肠癌的应用前景。方法:1.收集本院2013年12月~2016年12月住院治疗的60例结直肠癌患者作为观察组(EC),并以60名健康体检者作为对照组(NC),通过定量PCR方法检测各组外周血中miR-92a的表达。2.采用生物信息学方法预测与microRNA-29a表达调控可能相关的Prenylcysteine oxidase1蛋白,通过内皮细胞转染实验证明miR-29a相似物能下调Prenylcysteine oxidase1蛋白的表达,采用荧光定量PCR分别检测不同分期的结直肠癌组血清miR-29a基因的表达。结果:1.结直肠癌患者(T)和正常对照组(N)之间,miRNA-92a表达水平存在显著性差异,在结肠癌患者血清(T)中miRNA-92a表达水平高于对照组(N)(P<0.05)。不同分化程度,不同分期的结肠癌患者血清中miRNA-92a表达水平无明显差异(p>0.05),在不同浸润深度的结肠癌患者中存在显著性差异(P<0.05)。2.内皮细胞转染实验验证miR-29a与Prenylcysteine oxidase1蛋白存在调控关系,并且miR-29a的表达随着结直肠癌分期程度的加重而降低。结论:通过实验,我们认为miR-92a与结直肠癌的病理发展存在正相关,miR-29a能负调控型结直肠癌组织细胞内Prenylcysteine oxidase1蛋白的表达,并且miR-29a的表达随着结直肠癌临床分期程度的加重而降低。
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