假劣药品的蔓延严重影响了国民医疗事业的健康发展。自2003年起,中国药品生物制品检定所成立专项课题组,重点利用现代色谱、光谱分析技术开展对药品快速检测系统的开发和研究；其中应用近红外(NIR)的检验快速、无损样品的技术优点,通过建立NIR定性和定量模型,成功实现对样品的快速定性鉴别和定量检测,并已广泛应用于假劣药品的快速筛查。建立药品NIR定性和定量模型关键在于特征谱段的选择。然而由于近红外(NIR)光谱主要反映的是O-H、N-H、C-H、S-H等含氢基团振动光谱的倍频及合频吸收,通常对NIR难以做出准确的结构解析；因而目前主要采用观察谱图及反复尝试得到建模的特征谱段；而其与主成分结构的特征代表性,尚无有效方法进行确证。为此,本文提出利用二维相关光谱(Two-dimensional Correlation Spectroscopy)法,通过建立样品IR光谱与NIR光谱的异谱二维相关光谱,通过与IR光谱归属明确的吸收峰的相关性计算,归属NIR光谱吸收峰。本研究不仅为解决NIR的结构解析,模型的特征谱段的验证等难题提供了一种新的思路和方法,而且一定程度上也加强了其对存在于复杂体系中样品的检测能力。本论文首先对如何建立药品IR光谱与NIR光谱二维相关光谱进行了详细的研究,即对外加扰动方式、数据预处理等内容进行了考查；并归纳总结出了建立2D-IR-NIR相关光谱法的一般过程和原则。然后以非法添加枸橼酸西地那非、他达拉非、盐酸二甲双胍样品以及同时添加枸橼酸西地那非和他达拉非的混合样品为例,研究并验证了利用二维相关光谱法选择特征谱段,建立快速筛查中药保健品中非法添加物的方法的可行性。本论文最后采用二维相关光谱法对6种注射用头孢菌素、1种注射用p-内酰胺类单方制剂和1种注射用p-内酰胺类复方制剂的NIR定量模型所选择的特征谱段的进行了验证。