聚乙烯（PE）因为原料富足，价格低廉，化学稳定性好，具有优良的耐低温性能和电绝缘性能等优点使其在工业生产中应用广泛。但由于聚乙烯的表面能低，粘接性差，容易光氧化、热氧化，受辐射后易发生交联和断链等反应。这些缺点使聚乙烯在许多领域范围内无法应用。所以为了聚乙烯的应用领域能够得到拓展，重点研究了将极性基团引入到聚乙烯骨架上发生接枝改性。本文应用超临界CO2（SC-CO2）与溶液浸渍两种辅助手段协助聚乙烯进行二单体固相接枝改性。超临界CO2协助聚乙烯固相接枝改性是以超临界CO2作为溶剂和溶胀剂，过氧化二苯甲酰为引发剂，将甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）与共单体苯乙烯（St）接枝到聚乙烯基质上，对超临界的溶胀压力、溶胀温度以及溶胀时间，反应温度和反应时间以及引发剂浓度等对接枝反应的影响进行了一系列的考察。由实验结果分析可知，当引发剂过氧化二异苯甲酰用量为聚乙烯质量的0.7%、8.0MPa在40℃恒温水浴中溶胀3h后，于100℃反应2h得到最大的接枝率5.65%，通过红外光谱(FTIR)可知，甲基丙烯酸缩水甘油酯和苯乙烯已经接枝到聚乙烯的分子链上。溶液浸渍协助聚乙烯固相接枝改性，接枝单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯、共单体选用苯乙烯，用均匀溶解接枝单体与引发剂的溶液浸渍聚乙烯，然后去除有机溶剂，最后对聚乙烯实施接枝改性。考察了共单体、单体摩尔比、单体投料量、浸渍时间、反应温度、反应时间、引发剂用量、界面剂种类以及转速等因素对接枝反应的影响。观察各组实验数据可知，当接枝单体投料量为聚乙烯的7.0%、单体摩尔比（GMA：St）为3:1、界面剂用量为8.6%时，室温下浸渍6h，于100℃反应2h接枝率最大可以达到6.43%，通过傅里叶变换红外光谱证明，甲基丙烯酸缩水甘油酯和苯乙烯都接枝到聚乙烯分子链上。