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目的:采用META分析MMP-1(1G/2G)基因1607位点多态性与骨性关节炎性易感性的相关性,为对骨性关节炎中遗传学方面的病因研究提供参考。方法:检索时间:数据库建库到2017年12月,检索词:通过主题词,自由词和关键词相结合进行检索,以“MMP-1”or“Matrix metalloproteinases-1”or“MMP-1-1607 1G/2G”or“rs1799750”;“OA”“osteoarthritis”;“polymorphism”or“polymorphisms”词,在Pubmed;Embase;Cochrane library数据库中进行检索;中文数据库(中国知网(CNKI),万方和维普数据库)中采用“基质金属蛋白酶-1”;“MMP-1”;“rs1799750”;“基因多态性”;“骨性关节炎”词进行检索。文献筛选:两人分别同时严格按照事先制定的纳入标准和排除标准,进行检索数据库文献,提取文献相关基本情况和指标,基于前两人的检索,第三人进行确认,同时对纳入文献进行NOS质量评价,大于6分予以纳入。本文统计软件采用STATA 12.0(美国),对于MMP-1 1G/2G(-1067)基因位点进行分模型分析,模型分成六组:等位基因1G Vs 2G;显性基因模型2G/2G+1G/2G Vs 1G/1G;隐形基因模型 2G/2GVs1G/2G+1G/1G;杂合子基因模型 1G/2GVs1G/1G;纯合子基因模型2G/2GVs1G/1G;超显性基因模型2G/2G+1G/1GVs 1G/2G。统计分析I2和P值进行评估异质性大小,选择随机效应模型或固定效应模型,合并OR值和95%CI,分析骨性关节炎与MMP-11G/2G(-1607)基因位点多态性易感性之间的相关性。同时进行敏感性分析和发表偏倚分析验证结果的稳定性。区分种族形成亚组分析.结果:1.共5篇病例对照研究纳入本文,试验组825例和对照组715例,总共1540例样本。人种:三篇白种人种,两篇黄种人种。2.总体分析,合并OR值:对纳入的五篇文献进行,统计后得出各组基因模型中OR值95%CI两端值横跨1,表明统计学上无明显意义。3.敏感性分析:进行逐个剔除各个研究,进行分析,本文结果保持稳定。发表偏倚:采用begg检验,各组均未发现偏倚。表明六种模型,MMP-1(-1607)1G/2G基因多态性和骨性节炎易感性无统计学意意义。4.以种族进行亚组分析,在黄种人中,所有基因遗传模型中OR值均横跨1,无统计学意义。在白种人群中,各个基因型均无统计学意义。在五篇文献进行亚组分析中,进行敏感性检验,提示结果依然稳定;发表偏倚检测采用begg检验方法,各组未发现有发表偏倚。结论:1.本研究中,MMP-1(-1607)基因 rs1799750 位点(1G/2G)基因多态性与骨性关节炎易感性未发现有显著关联。2.在亚组分析中,白种人和黄种人MMP-1(-1607)基因rs1799750位点(1G/2G)基因多态性与骨性关节炎易感性均未发现有显著关联。