【摘 要】
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背景:鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)在东南亚及非洲北部等地区发病率非常高.除EB病毒感染、染色体突变及环境因素等与鼻咽癌的发生相关外,鼻咽癌的发病机制尚未完全
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背景:鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)在东南亚及非洲北部等地区发病率非常高.除EB病毒感染、染色体突变及环境因素等与鼻咽癌的发生相关外,鼻咽癌的发病机制尚未完全明确.目前,研究基因单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)与肿瘤发病风险的关系已经成为肿瘤研究的热点.该课题选取X线修复交叉互补组1(X-ray repair cross-complementing group 1,XRCC1)基因、Fas(Apo-1/CD95)/FasL(Fas/CD95 Ligand)基因和细胞色素P450 2A(Cytochrome P450 2A,CYP2A)基因SNP来分析它们与鼻咽癌发病风险的关系.目的:通过病例-对照研究XRCC1基因、Fas/FasL基因和CYP2A基因SNP与鼻咽癌发病风险的关系,以及SNP与吸烟交互作用对鼻咽癌发病风险的影响.结论:1.XRCC1基因26304TT纯合变异型与降低鼻咽癌发病风险相关,与吸烟增加鼻咽癌发病风险无交互作用,同时携带26304CT杂合型与281 52AG杂合型者鼻咽癌发病风险降低,与吸烟增加鼻咽癌发病风险无交互作用.2.Fas基因1377AA纯合变异型与增加鼻咽癌发病风险相关,与吸烟有协同作用;FasL T844C多态与鼻咽癌发病风险无关,与吸烟增加鼻咽癌发病风险无交互作用;Fas1377AA纯合变异型与FasL 844CC纯合变异型协同增加鼻咽癌发病风险,与吸烟增加鼻咽癌发病风险无交互作用.3.CYP2A13 C/T多态与CYP2A6<*>1/<*>4多态与鼻咽癌发病风险无关,与吸烟增加鼻咽癌发病风险无交互作用.
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