【摘 要】
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目的:通过分析胃癌患者微卫星标记DNA长度变化及hMSH2基因突变,研究与修复基因(MMR)与胃癌的关系及发生的分子机制.方法:采用PCR、聚丙烯酰胺电泳、PCR-SSCP及银染技术,检测3
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目的:通过分析胃癌患者微卫星标记DNA长度变化及hMSH2基因突变,研究与修复基因(MMR)与胃癌的关系及发生的分子机制.方法:采用PCR、聚丙烯酰胺电泳、PCR-SSCP及银染技术,检测30例胃癌组织DNA微卫星不稳定(MIN)及hMSH2基因突变.结果:30例胃癌中,有8例表现微卫星不稳定,其中3例同时检测到hMSH2基因突变;有5例6次检测到hMSH2基因突变,其中生殖细胞突变2次,体细胞突变4次.结论:胃癌组织DNA存在MIN和MMR基因突变.部分胃癌的发生机制可能为MMR基因缺陷使细胞基因组不稳定,导致细胞基因突变而使细胞恶性转化.
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