【摘 要】
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BRI基因属于BRI基因家族的一员,目前得到分离鉴定的该家族成员包括BRI.BRI属于Ⅱ型单跨膜蛋白,有一个跨膜区,N端较短,C端较长.生物信息学分析没有发现任何的亚细胞定位信号和功能结构域.该实验室前期工作已经完成了BRI的表达谱分析和表达产物的亚细胞定位分析.更为重要的是在前期工作中,以hBRI蛋白的N端作为诱饵蛋白,利用酵母双杂交系统筛选人胎脑cDNA文库,发现SCG10蛋白与BRI蛋白的N
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BRI<,3>基因属于BRI基因家族的一员,目前得到分离鉴定的该家族成员包括BRI<,1-3>.BRI<,3>属于Ⅱ型单跨膜蛋白,有一个跨膜区,N端较短,C端较长.生物信息学分析没有发现任何的亚细胞定位信号和功能结构域.该实验室前期工作已经完成了BRI<,3>的表达谱分析和表达产物的亚细胞定位分析.更为重要的是在前期工作中,以hBRI<,3>蛋白的N端作为诱饵蛋白,利用酵母双杂交系统筛选人胎脑cDNA文库,发现SCG10蛋白与BRI<,3>蛋白的N端发生相互作用.在上述工作的基础上,我们深入研究了BRI<,3>与SCG10相互作用的生物学效应.SCG10蛋白作为stathmin蛋白家族的一个成员,具有抑制微管组装,促进微管去组装的功能.因此我们首先研究了BRI<,3>蛋白和SCG10蛋白对细胞微管结构的影响.体外实验结果表明,BRI<,3>蛋白对SCG10蛋白引起的抑制微管组装的过程没有明显影响;而对于其促进微管去组装、导致微管解聚的过程具有明显的抑制作用.体内实验研究结果表明,BRI<,3>蛋白在PC12细胞中的过表达能够显著的抑制由SCG10蛋白过表达造成的细胞微管网络的解体.因此,我们认为BRI<,3>蛋白是一种在神经元细胞中具有微管稳定作用的蛋白,其通过与SCG10或其它蛋白的相互作用,来调节神经元细胞的微管骨架结构.此外,作为一个跨膜分子,BRI<,3>(N)端参与调节细胞微管结构,为研究其是否在细胞内信号传导过程中发挥作用,我们还以BRI<,3>编码蛋白质的C端作为诱饵蛋白,利用酵母双杂交系统筛选了人胎脑cDNA文库,试图寻找与之相互作用的蛋白,此部分工作目前尚在进行中.
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