水合物法储存气体技术是一种新的储存气体方法，由于其具有储气能力大、安全等优势，受到工业界的普遍重视。低压下水合物的可控分解是解决该技术的关键问题之一。本文针对该技术中涉及的含十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液中CH<,4>水合物的生成、分解动力学进行系统研究，主要内容及结论如下： 1、采用恒压法，研究了不同SDS浓度、生成压力对水合物储气量的影响。研究发现当SDS浓度为650 Mg/L时，甲烷水合物的储气量最高；增加水合物的生成压力可以显著提高水合物的储气量和生成速度。 2、研究了搅拌条件下生成的CH<,4>水合物在常压、245.15～271.15K时的分解动力学，考察了温度对分解过程的影响。发现在245.15～262.15 K时，水合物的分解速度随温度的升高而增加，在262.15-268.15 K时，甲烷水合物的分解速度随温度的升高而降低，而在268.15～271.15 K时，甲烷水合物的分解速度随温度的升高而增加。 3、研究了静态条件下生成的CH4水合物在常压、255.15～273.15K时的分解动力学，考察了温度、冷冻时间和压实等因素对分解过程的影响。发现温度对水合物分解的影响与搅拌生成时相同，但静态生成的水合物分解速度比搅拌生成时的速度慢；冷冻有利于水合物的稳定，而压实不利于水合物的稳定。