铜催化下吡唑并[1,5-α]喹唑啉(酮)的合成新方法研究

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本论文基于铜试剂催化下的串联反应,研究并建立了吡唑并[1,5-α]喹唑啉、吡唑并[1,5-α]喹唑啉酮和N-苄基取代吡唑并[1,5-α]喹唑啉(酮)等几种含氮稠杂环的合成新方法。主要研究内容分为以下三部分:一、研究发现,在碘化亚铜/乙二胺/碳酸钾的催化作用下,2-溴苯甲醛或2-溴苯基酮可与氨基吡唑发生串联反应,高效生成吡唑并[1,5-α]喹唑啉。进一步的研究结果表明,带有不同取代基团的邻溴苯甲醛、邻溴苯基酮和氨基吡唑均可作为底物顺利地参与该串联反应,并以较好的收率生成相应的产物,从而为吡唑并[1,5
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