【摘 要】
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本研究是以人工合成种硬粒小麦-粗山羊草双二倍体M53（含一新抗病基因PmX，并由显性单核基因控制）为材料，利用SSR分子标记技术，筛选与该基因紧密连锁的分子标记，为分子标记辅助育种及
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本研究是以人工合成种硬粒小麦-粗山羊草双二倍体M53（含一新抗病基因PmX，并由显性单核基因控制）为材料，利用SSR分子标记技术，筛选与该基因紧密连锁的分子标记，为分子标记辅助育种及基因克隆奠定基础。同时利用已有的分子标记，通过分子标记辅助选择，筛选累加两个以上抗病优质基因的累加体。获得如下结果： 1．用已定位于D染色体组的72对SSR引物对M53、陕7859、以及由它们的F2代构建的抗病池和感病池进行筛选，有15对引物在双亲间扩增出多态性，占20.8%；得到了一个特异引物Xwmc289。用该引物对M53与陕7859杂交的F2群体进行了SSR扩增，计算出标记Xwmc289与抗白粉病基因PmX间的连锁距离为10.86±2.35cM。并对多态性带进行了回收、克隆、测序。 2．利用已有的Pm4的STS-PCR标记、Bdv2的SCAR标记、1Dx5的STS标记及PmX的SSR标记对NY4个杂交组合的单株进行筛选，在这些基因累加育种群体中筛选到累加有Pm4、Bdv2、1Dx5及PmX的抗病优质基因植株8株。
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