目的:（1）寻找预处理样品的合适的物理方法，使鼠疫F1抗原从细菌荚膜上脱落下来以增加抗原抗体的反应。（2）比较不同化学试剂对样品预处理的效果，筛选出其中有效一种或几种方法。（3）对其中最有效的方法的影响因素进行分析。（4）通过对多项的研究结果的分析，从而确定提高诊断鼠疫抗原胶体金标敏感性的方法。 方法:（1）用分光光度计测定鼠疫菌浓度，建立标准的浓度曲线，得出直线回归方程。（2）用反复冻融的方法处理鼠疫菌，用胶体金免疫层析试纸条（F I—RGICA）测定最小检出量和反应时间。（3）微波照射处理16例样品（A组），并设立对照组（B组），比较最小检菌量和反应时间，并用t检验进行分析。（4）用超声波对鼠疫菌进行预处理，胶体金标测最小检出量。（5）对不同化学试剂：温和剂、变性剂、螯合剂、表面活性剂处理鼠疫菌液效果进行比较。（6）比较不同虹吸角度对金标检测的影响，并用方差分析其统计学结果。（7）观察不同离子强度对胶体金的影响。 结果:（1）分光光度计建立的标准浓度曲线：方程A=0．297×1gx—2．220，7亿/ml鼠疫菌的光密度A值约为0．42。（2）—70℃～20℃反复冻融，随着冻融次数的增加，胶体金标最小检出量逐步上升，由5万/ml鼠疫菌上升到1000万/ml。（3）用微波照射样品组（A组）和对照组（B组），两组最小检菌量没有区别，反应时间经t检验，没有统计学差异。（4）用超声波对鼠疫菌进行预处理，胶体金标检测结果稳定在1万菌/ml。（5）对不同化学试剂预处理鼠疫菌液发现，表面活性剂作用明显优于温和剂、变性剂和鳌合剂，其中尤以非离子型化学剂NP40效果最佳，分别建立直线回归方程，NP40组斜率K为最大。（6）用NP40预处理鼠疫菌液，观察到0．5%～2．0%范围的NP40，pH7．0左右，预处理15分钟以上，能使鼠疫F1抗原溶解释放，最小检菌量稳定在5000菌/ml。（7）用NP40分别组合其它化学试剂预处理鼠疫菌液后，其最小检菌量与NP40组没有明显差别。（8）改变虹吸角度可使金颗粒均匀释放，并增加检测反应线的显色。（9）溶液离子强度的改变可影响显色结果，过高的离子强度可增加非特异性显色。 结论:通过预处理鼠疫菌样本液，能够提高胶体金标检测的敏感性，尤以非离子型表面活性剂为最佳；同时改变一些参数条件亦有利于胶体金显色的稳定判读。