【摘 要】
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第一部分 NC-PLGA缓释微球的制备及体内外药代动力学试验 目的 制备生物可降解型NC-PLGA缓释微球,研究其制备工艺与体内、体外释放特性。方法利用溶剂挥发法制成NC-PLGA缓
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第一部分 NC-PLGA缓释微球的制备及体内外药代动力学试验 目的 制备生物可降解型NC-PLGA缓释微球,研究其制备工艺与体内、体外释放特性。方法利用溶剂挥发法制成NC-PLGA缓释微球,在人工脑脊液中用紫外分光光度法测定其体外释放速度,在兔脑脊液中用HPLC法测定其体内释放速度。结果NC-PLGA外观形态为直径31.34±3.2μm的微球,载药率为13.7%,包封率为89.2%,微球体外试验显示前两天有初始突释现象,共释放约30%,药物能够在随后时间内缓慢平稳释放至20天以上。兔体内试验结果表明除了第一天的初始突释外,微球释药缓慢而平稳,每天的血药浓度维持在7.6×10-8mol/L。结论 利用溶剂挥发法制得NC-PLGA缓释微球,其具有明显的缓释作用。 第二部 分脑池内局部应用NC-PLGA缓释微球治疗脑血管痉挛的实验研究 目的 研究脑池内注入NC-PLGA缓释微球对脑血管痉挛的治疗作用。方法 采用枕大池二次注血法制作兔蛛网膜下腔出血模型。分别采用脑池内注入NC-PLGA微球和尼
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