水是人类赖以生存和发展不可或缺的物质资源,随着全球城市化和工业化发展,严重的水体污染已成为人类面临的重大挑战之一。吸附法因操作简单,成本低,环保等优点而被广泛应用于饮用水,工业废水和其他废水的处理。由壳聚糖制备或改性的膜吸附剂具有制备方法简单、抗菌性、无毒性、吸附后易分离等优点在废水处理领域备受关注。但其在实际应用中仍存在易溶于酸、吸附效率低、吸附平衡时间较长等缺点。本文结合壳聚糖膜的水处理机理,对壳聚糖膜进行改性,在改善溶解性能的同时,提升其吸附性能。针对壳聚糖膜易溶于酸的缺点,在膜基质中添加交联剂对其进行改性。以壳聚糖为原料,PEG-6000为增塑剂,戊二醛为交联剂,通过溶剂蒸发法制备壳聚糖膜。利用SEM、FT-IR对其表面形貌和结构进行表征。并以重铬酸钾溶液为模拟污染物,研究壳聚糖膜对Cr（Ⅵ）的吸附性能。探讨了各因素对吸附效果的影响,结果表明:戊二醛添加量对壳聚糖膜的吸附性能影响较小,当Cr（Ⅵ）初始浓度为100mg/L,吸附剂添加量为0.01 g,HAc浓度为1%（v/v）,NaOH浓度为0.2 mol/L,NaOH浸泡时间为4 h,重铬酸钾溶液的pH=3时,壳聚糖膜对Cr（Ⅵ）的吸附量最大,为163.1 mg/g。吸附在100 min内达到平衡,三次循环使用后,吸附量为63.2 mg/g。当戊二醛添加量为0.1 mL时,制备的壳聚糖膜在pH为1⁵的HCl溶液中浸泡30天不溶解,与未添加交联剂的壳聚糖膜相比耐酸性大幅提升。基于壳聚糖对金属离子的螯合机理及静电吸附机理,以逐层吸附的方法提高吸附效率。以壳聚糖为原料,PEG-6000为增塑剂,戊二醛为交联剂,通过溶剂蒸发法制备壳聚糖膜（CS）。将制备的CS转移至FeCl₃水溶液中震荡吸附Fe³⁺制得CS-Fe。利用SEM、FT-IR对其进行表征。并以重铬酸钾溶液为模拟污染物,研究CS-Fe对Cr（Ⅵ）的吸附性能。探讨了各因素对吸附效果的影响,结果表明:当Cr（Ⅵ）初始浓度为100mg/L,Fe³⁺浓度为250 mg/L,HAc浓度为1.5%（v/v）,NaOH浓度为0.2 mol/L,NaOH浸泡时间为3h,吸附剂添加量为0.01 g,pH=3时吸附量最大,为252.6 mg/g,是同条件下壳聚糖膜对Cr（Ⅵ）吸附量的2倍。吸附在60 min内达到平衡,吸附等温线既符合Langmuir模型,也符合Freundlich模型。吸附动力学符合拟二阶动力学模型。三次循环使用后,吸附量仍可达到113 mg/g。以壳聚糖为原料,PEG-6000为增塑剂,戊二醛为交联剂,并掺入柔韧性高、成膜性能好且可提供活性位点的PVA,采用共混法和离子印迹法制备了Cu²⁺印迹壳聚糖/聚乙烯醇膜(CS(Cu²⁺)/PVA)。利用SEM、FT-IR对其表面形貌和结构进行表征。并以硫酸铜溶液为模拟污染物,研究其对Cu²⁺的吸附性能。探讨了各因素对吸附效果的影响,结果表明:当PVA添加量为7.5%,Cu²⁺初始浓度为100 mg/L,HAc浓度为1.5%（v/v）,NaOH浓度为0.2 mol/L,NaOH浸泡时间为2 h,吸附剂添加量为0.01 g,pH=5时,CS(Cu²⁺)/PVA对Cu²⁺的吸附量最大,为182.1 mg/g,是同条件下CS对Cu²⁺的吸附量的1.9倍。吸附在90 min内达到平衡,吸附等温线既符合Langmuir模型,也符合Freundlich模型。吸附动力学符合拟二阶动力学模型。三次循环使用后,吸附量仍可达到102.7 mg/g。在有Pb²⁺存在的混合溶液中,CS(Cu²⁺)/PVA对Cu²⁺的吸附量为150.39 mg/g,是对Pb²⁺吸附量的7倍,具有优异的吸附选择性。