【摘 要】
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本实验通过对心肺复苏(CPR)后不同时间点SD大鼠肾小管上皮细胞结构和功能变化,肾髓质中丙二醛含量、超氧化物歧化酶及Na~+-K~+-ATPase活力的变化,以及肾小管上皮细胞凋亡基因
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本实验通过对心肺复苏(CPR)后不同时间点SD大鼠肾小管上皮细胞结构和功能变化,肾髓质中丙二醛含量、超氧化物歧化酶及Na~+-K~+-ATPase活力的变化,以及肾小管上皮细胞凋亡基因相关蛋白表达、核因子-κB的表达与肾小管上皮细胞的凋亡程度等的研究表明:CPR后大鼠存在急性肾小管上皮细胞损伤;氧自由基介导的脂质过氧化、细胞能量代谢障碍以及细胞凋亡增加在CPR后肾小管上皮细胞损伤中起着重要作用,凋亡相关基因Fas、Bcl-2及NF-κB的激活可能参与了肾小管上皮细胞凋亡的调控;肾小管上皮细胞损伤是CPR后大鼠急性肾功能衰竭重要机制之一;贝科能通过改善组织细胞能量代谢,对抗氧自由基损伤,下调凋亡相关基因Fas表达,从而减轻由于缺血再灌注引起的组织细胞损伤,对CPR后大鼠肾脏具有保护作用。
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