吡啶叶立德参与的双[3+2]环加成反应及新型扭曲型酰胺的制备

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本论文主要分为两部分:1)吡啶叶立德参与的双[3+2]环加成反应及其机理研究;2)新型扭曲型酰胺的制备。1)吡啶叶立德参与的双[3+2]环加成反应及其机理研究作为环吖嗪系列化合物的一种,吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚化合物,因其较高生物活性和新奇的结构特性而深受化学工作者关注。作为吡啶叶立德的前体化合物,吡啶溴鎓盐通常是由吡啶化合物与烷基化试剂发生N-烷基化反应而制得。吡啶溴鎓盐,在碱性条件下可以去质子化形成吡啶叶立德结构。吡啶叶立德可与亲偶极体发生单个[3+2]环加成反应,其可以进一步发生[3+
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