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本文选用的铁源为乙酰丙酮铁(Fe(acac)3),通过高温热分解法制备超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPIONs)。利用X射线衍射分析(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对样品的晶相结构及形貌进行表征,通过傅里叶红外光谱仪对样品的表面修饰的有机物层进行分析,使用马尔文激光粒度仪测量样品的zeta电位值和水合动力学粒径,样品的磁性能通过SQUID来分析,采用感应耦合等离子体光谱仪进行测定Fe的浓度,通过磁共振成像仪分析样品的在昆明(KM)小鼠脑部的磁共振成像(MRI)效果。主要的研究内容如下:以PEG为溶剂,聚乙烯亚胺(PEI)为添加剂制备的PEG和PEI共同修饰的SPIONs(PEG/PEI-SPIONs)。研究结果表明所合成的PEG/PEI-SPIONs的粒径为10.3±1.9 nm。经红外光谱分析表明,PEG和PEI均包覆在氧化铁纳米粒子表面,其具有较高的稳定性和超顺磁性,饱和磁化强度为50.4 emu/g,能够在水中保持3个月以上的稳定性,同时也能在磷酸缓溶液(PBS)中保持较好的稳定性,PEG/PEI-SPIONs在KM小鼠脑部具有良好的MRI造影效果。将PEG/PEI-SPIONs与吐温80(Tween 80)进行进一步接枝,接枝后得到PEG/PEI/Tween 80-SPIONs,其水合动力学粒径由21.0 nm变为24.0 nm,zeta电位值由35.0 mV变为19.0 mV,经红外分析表明,PEG、PEI及Tween 80共同包裹在氧化铁纳米粒子表面,其具有很高的稳定性及超顺磁性,能够在水和PBS中保持较好的稳定性,PEG/PEI/Tween 80-SPIONs在KM小鼠脑部具有一定的MRI造影效果。将合成的PEG/PEI-SPIONs进一步包覆聚天冬氨酸(PASP),包覆PASP后得到PEG/PEI/PASP-SPIONs,其水合动力学粒径由21 nm变为23.4 nm,zeta电位值由35 mV变为-20.4 mV,红外分析表明PEG、PEI及PASP共同修饰在氧化铁纳米粒子表面,其具有很高的稳定性及超顺磁性,PEG/PEI/PASP-SPIONs在KM小鼠脑部的磁共振成像具有一定的造影效果。以PEG为溶剂,0和0.3 g PVP为添加剂制备的PEG和PEG/PVP修饰的SPIONs(PEG-SPIONs、PEG/PVP-SPIONs)。进一步接枝N-(β-氨乙基-β-氨丙基)甲基二甲氧基硅烷(AEAPS)或马来酸酐(Mal),接枝Mal后PEG-SPIONs的再分别与转铁蛋白(Tf)、多肽(Angiopep-2,ANG)进行连接,成功制备得到由PEG/Mal/Tf、PEG/Mal/ANG修饰的SPIONs(PEG/Mal/Tf-SPIONs、PEG/Mal/ANGSPIONs)。