斜带石斑鱼生长抑素前体基因的克隆、表达和基因重组

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鱼类的生长主要由生长激素-胰岛素样生长因子Ⅰ轴(GH-ⅠGF-Ⅰaxis)调节。GH-ⅠGF-Ⅰ轴的作用开始于垂体中GH的产生,而GH的产生受多种下丘脑激素的控制,包括生长抑素(SS)。生长抑素已被确认为一种广泛分布于神经系统和外周组织的多功能肽,参与中枢神经系统的生理过程,调节着机体的生长、发育和代谢等多种生理过程。 本研究结合RT-PCR和5’,3-race方法从斜带石斑鱼(Epinepheluscoioides)的下丘脑中分离到3种生长抑素前体基因cDNA全序列,这是继金鱼之后第二例在同一种脊椎动物中克隆到3种不同类型生长抑素前体基因的报道。其中斜带石斑鱼Ⅰ型生长抑素前体(PSSⅠ)cDNA编码123个氨基酸,其C端具有酶切识别位点可剪切产生与所有报道过的物种的Ⅰ型生长抑素氨基酸序列完全相同的14肽(SS14);斜带石斑鱼Ⅱ型生长抑素前体(PSSⅡ)cDNA共编码127个氨基酸,带有酶切识别位点可剪切产生28肽的生长抑素SS28,在其C端带有SS14变异体,此SS14变异体的氨基酸序列与已报道的鱼类SS14变异体的相同,与哺乳类的SS28C端的SS14有2个残基的不同(由Tyr7和Gly10分别代替了phe7和Thr10);斜带石斑鱼Ⅲ型生长抑素前体(PSSⅢ)cDNA编码110个氨基酸,带有酶切识别位点可剪切产生[Pro2]SS14。斜带石斑鱼PSSⅠ和Ⅱ型基因与美洲鮟鱇(Lophiusamercanus)的PSSⅠ和PSSⅡ的同源性最高。斜带石斑鱼PSSⅢ基因则与金鱼(Carassiusauratus)PSSⅢ有较高的同源性。采用RT-PCR法结合Southernblot方法对斜带石斑鱼成鱼的脑部、垂体及外周组织、胚胎期和个体发育不同阶段3种PSS的mRNA进行半定量分析,结果表明3种PSS在垂体及下丘脑等脑部各区均有不同水平的分布。在外周组织中,PSSⅡ比PSSⅠ和PSSⅢ有更广泛的组织分布。胃、肠道和卵巢组织PSS的表达量较高。3种PSS的mRNA在未受精卵、受精卵及胚胎发育各期均有分布,孵化出膜前表达量最高,而出膜后迅速下降;仔鱼个体发育过程中3种PSS基因也均有较大量的表达。mRNA的分布显示斜带石斑鱼的3种PSS基因产物在成鱼以及胚胎的组织分化、仔鱼的发育过程起着重要的生理作用。 为了进一步开展对生长抑素功能及应用的研究,本研究利用本校生命科学学院许安龙教授实验室构建的原核表达载体pTRX,进行SS14融合表达。携带pTRX-SS14表达载体的BL21菌株经诱导后获得分子量大小约为15000Da的TRX-SS14融合蛋白,且有较高的表达量(21~39.9%)。在22~37℃范围内表达的融合蛋白均具有较高的可溶性(≥34%)。利用6His-tag经金属Ni2+离子亲合层析柱纯化获得高纯度融合蛋白(95.6%)。放射免疫检测显示全菌和上清中SS14抗原浓度较高(分别含66.27pg/μl和79.49pg/μl),并说明SS14抗原决定簇呈现在融合蛋白TRX-SS14的表面。采用pTRX和pGEX二种不同的融合表达载体系统进行多拷贝SS14融合表达载体的构建与诱导表达,其中采用pGEX所构建的3拷贝SS14能顺利表达,而pTRX多拷贝的表达水平低或不表达。用RNA结构软件计算所构建的融合基因RNA二级结构的自由能,显示在融合基因表达载体构建过程中,插入的外源基因尽管不改变5’和3’端的主要结构域,仍会对RNA二级结构及表达水平产生影响。 利用所制备的重组融合蛋白TRX-SS14作为抗原与弗氏完全佐剂乳化后免疫新西兰兔,制备了重组生长抑素抗体。酶联免疫(ELISA法)检测显示获得的抗体效价较高,说明重组融合蛋白TRX-SS14具有较强的免疫原性。同时进行了主动免疫试验,用重组融合蛋白TRX-SS14作为抗原免疫尼罗罗非鱼(Oreochromisniloticus)。在雌鱼试验组中,注射TRX-SS14的试验组比注射TRX的阳性对照组和生理盐水的阴性对照组的生长速度快些,但组间没有显著差异(P>0.05)。雄鱼试验组3个组间试验鱼的生长速度均没有明显的差异(P>0.05)。
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