目的：观察甘草活性成分(GC34)对胃癌SGC7901细胞的凋亡作用，为GC34在广谱抗肿瘤作用提供一定的理论依据。　　 方法：运用醇沉、大孔吸附树脂层析等分离方法提取甘草活性成分GC34；采用MTT法检测GC34对SGC7901细胞增殖活性的影响；应用吖啶橙染色、透射电镜法观察GC34引起SGC7901细胞凋亡的形态学改变；运用流式细胞技术检测GC34对SGC7901细胞的凋亡率及对细胞周期的影响。　　 结果：用醇沉、大孔吸附树脂层析法，从甘草中分离得到对SGC7901细胞增殖有抑制作用的活性成分GC34[IC50为31.57μg/ml]，经过MTT法检测显示，GC34对SGC7901细胞的增殖抑制率与药物浓度和作用时间具有明显的正相关；吖啶橙染色显示，染色质固缩，染色质边积，并可见明显的核碎片；透射电镜表明溶媒GC34作用组可见细胞表面微绒毛消失，细胞质浓缩、电子密度加深，以及核碎片等典型凋亡形态；经过流式细胞仪分析，以25μg/ml、50μg/ml、75μg/ml的GC34作用于SGC7901细胞24h后，细胞的凋亡率分别为(3.15±0.5)％、(31.95±0.8)％、(52.60±1.1)％，细胞凋亡率要显著高于对照组(0.37±0.2)％，具有明显的剂量效应关系(P<0.01)；经GC34作用的SGC7901细胞，细胞周期发生变化，溶媒对照组S期的峰面积为(27.34±0.4)％、25μg/ml作用组S期的峰面积为(34.66±0.7)％、50μg/ml作用组S期的峰面积为(44.35±1.0)％、75μg/ml作用组S期的峰面积为(45.73±0.5)％，结果表明GC34可以引起SGC7901细胞S期阻滞，各药物剂量组与对照组具有显著统计学差异(P<0.05)。　　 结论：GC34具有明显诱导人胃癌SGC7901细胞凋亡的作用，有望成为抗肿瘤新型药物。