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目的:探讨JNK在食管鳞状细胞癌中的表达及与临床病理特征的关系,为JNK成为临床预防和治疗的新靶点提供理论依据。方法:采用免疫组化S-P法、逆转录聚合酶链反应RT-PCR以及蛋白印记Western blot方法检测食管鳞状细胞癌中JNK的表达情况;运用统计软件SPSS13.0对数据进行统计学分析。结果:1 RT-PCR结果显示:食管癌组织中JNK的条带密度和宽度明显高于非癌粘膜组织。表明JNKmRNA表达在食管癌组织中明显增高,而在粘膜组织中呈现低表达。食管癌组织JNKmRNA的相对表达量为(0.648±0.089),粘膜组织为(0.431±0.095),差异有统计学意义(P<0.05)。JNKmRNA结果显示:在食管鳞状细胞癌组织中,高、中分化组和低分化组相对表达量分别为:0.627±0.071及0.731±0.063,方差分析结果显示两组之间差异具有统计学意义(P<0.05);淋巴结有转移、淋巴结无转移相对表达量分别为:0.690±0.066、0.623±0.086,前者高于后者,差异具有统计学意义(P<0.05);临床分期Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期的表达分别为0.103±0.080、0.719±0.057后者明显高于前者,差异具有统计学意义(P<0.05),而JNKmRNA的表达与肿瘤浸润深度、性别、年龄等无关(P>0.05)。2 Western-blot检测结果JNK蛋白在食管癌组织与非癌食管粘膜组织相对表达量分别为0.540±0.107、0.317±0.096前者明显高于后者,差异具有统计学意义(P<0.05)。淋巴结有转移、淋巴结无转移相对表达量分别为:0.569±0.106、0.524±0.106,前者高于后者,差异具有统计学意义(P<0.05);高、中分化组和低分化组相对表达量分别为:0.510±0.105及0.622±0.064,方差分析结果显示两组之间差异具有统计学意义(P<0.05);临床分期Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期的表达分别为0.475±0.1050及0.600±0.076后者明显高于前者,差异具有统计学意义(P<0.05),而JNK蛋白的表达与浸润深度、性别、年龄等临床病理学参数无关(P>0.05)。3免疫组织化学检测结果JNK蛋白在食管癌组织中的表达明显高于食管非癌粘膜组织,(χ~2=39.846,P<0.05).3.1在不同浸润深度JNK蛋白的阳性表达率为粘膜下层80% (4/5)、肌层87.50% (14/16),纤维膜94.9% (37/39)其间的差异具有统计学意义(χ~2=12.984,P<0.05),结果提示随着浸润深度的增加JNK的表达增高。3.2不同临床分期JNK蛋白阳性表达率分别为Ⅰ～Ⅱ期88.9% (24/27),Ⅲ～Ⅳ期90.60% (32/33),组间差异具有统计学意义(χ~2=19.638,P<0.05),结果表明临床分期越晚,JNK蛋白表达越高..3.3淋巴结有、无转移JNK蛋白的表达分别为97.0% (32/33),92.6% (25/27),组间差异具有统计学意义(χ~2=12.903,P<0.05)结果显示淋巴结有转移JNK蛋白的表达越高。3.4 JNK蛋白表达与食管癌患者的分化程度、性别、年龄、无关(P>0.05)。结论:1 JNK蛋白mRNA以及蛋白在食管鳞状细胞癌中高表达,而在食管非癌粘膜组织中低表达或者不表达,提示JNK与食管鳞状细胞发生有密切关系。2 JNK mRNA以及蛋白表达与淋巴结转移和临床分期有关;JNK基因在食管癌发生及发展中起促进作用。3 JNK可能会成为食管鳞状细胞癌临床诊断标准。