可注射壳聚糖/海藻酸纳复合水凝胶的制备研究

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软骨组织其自身不含血管、淋巴,缺乏自发再生能力。当损伤和缺失后,软骨组织的自身修复能力极其有限,因此缺损后往往不能自行修复。多年来人们一直努力致力于修复或重建受损后的软骨组织的研究,主要的修复方式包括:异体软骨移植、自体软骨移植、人工合成替代品等。这些方法存在着免疫排斥或异物反应等缺点,因此,组织工程修复软骨缺损被寄予厚望。许多天然或合成高分子已经被用来制造软骨组织工程支架,其中以可注射高分子水凝胶材料最为引人注目。壳聚糖是自然界唯一大量存在的碱性多糖,来源广泛,具有很好的生物相容性,是开发医用高分子材料的理想原材料。目前可注射壳聚糖生物水凝胶主要是通过加入多元醇或多元醛,如甘油磷酸钠溶液,在体温下,通过氢键等相互作用形成凝胶。但单一的壳聚糖可注射水凝胶强度一般较低且降解较快,大大限制了其在组织工程中的应用。因此,用其它生物相容性材料与壳聚糖复合改性是最好的选择。针对壳聚糖温敏水凝胶存在的降解快、强度低等问题,本课题开展了天然高分子壳聚糖水凝胶的改性研究,制备了可注射物理、化学交联壳聚糖水凝胶。并对水凝胶的凝胶时间、力学性能、吸水保水性以及体外降解性能等物理化学性能进行了表征以及通过将复合水凝胶与成骨细胞和骨髓干细胞的共培养对复合水凝胶进行了细胞相容性评价。同时考察了壳聚糖物理和生物交联(化学交联)复合水凝胶各组分的比率对凝胶时间、力学性能、吸水保水性以及体外降解性能的影响。结果表明海藻酸钠与壳聚糖物理交联水凝胶,有助于提高单一壳聚糖水凝胶的力学强度,改善了它的降解性能。配比为8/2的N-琥珀酰壳聚糖/氧化海藻酸钠化学交联水凝胶的凝胶时间为7min,压缩强度为30.7kPa,较物理交联水凝胶在力学性能和体外降解性能方面都得到了进一步的改善,且化学交联水凝胶成胶更快,更符合手术操作的需要。成骨细胞和骨髓间充质干细胞培养结果表明物理交联和化学交联可注射复合水凝胶都有很好的细胞相容性、能够促进细胞的生长和增殖,物理、化学交联复合水凝胶可用于软骨及其他软组织缺损修复的组织工程支架。
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