【摘 要】
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目的:研究斑蝥素对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响,探索可能的凋亡机制。方法:以0、0.5、1.5、4.5、13.5、40.5μmol/L斑蝥素处理MCF-7细胞24 h后,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞的增殖率。以0、2.5、5、10、20、30μmol/L斑蝥素处理MCF-7细胞24 h,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况。应用Western Blotting检测β-actin、
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目的:研究斑蝥素对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响,探索可能的凋亡机制。方法:以0、0.5、1.5、4.5、13.5、40.5μmol/L斑蝥素处理MCF-7细胞24 h后,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞的增殖率。以0、2.5、5、10、20、30μmol/L斑蝥素处理MCF-7细胞24 h,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况。应用Western Blotting检测β-actin、活化的Src(p-Src)、Src、活化的Akt(p-Akt)、Akt、活化的Met(p-Met)、Met、Cbl-b等蛋白的表达情况。结果:CCK-8检测结果显示,斑蝥素随着浓度的升高,对MCF-7细胞增殖的抑制率升高,24小时IC50为11.79μmol/L。流式细胞术检测结果显示,5μmol/L斑蝥素作用后可诱导明显的G2M期阻滞和8.2%的细胞凋亡,10μmol/L斑蝥素作用后可诱导19.0%细胞凋亡。Western Blotting检测结果显示,斑蝥素作用后可上调Cbl-b表达,抑制Met、Src及Akt活化。结论:斑蝥素以剂量依赖方式抑制MCF-7细胞的增殖,斑蝥素可能通过上调Cbl-b的表达,抑制Met/Src/Akt的活化,从而诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡。
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