中国人囊性纤维化临床特点分析

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目的:   探讨中国人囊性纤维化的发病特点、诊断、治疗和预后及基因变异。   方法:   将“囊性纤维化+中国人”作为主题词及关键词以中国生物医学光盘数据库(CBMDISC)、中文生物医学期刊文献数据库(CMCC)、中国期刊全文专题数据库(CNKI)中国科技期刊数据库(VIP)和万方电子期刊数据库及Medline(1974-2006)作为检索数据库检索内外已正式发表的26例中国人囊性纤维化患者的临床特点、诊断方法和转归进行综合分析   结果:   共收集26例病例,其中男12例,女14例;临床表现均有反复呼吸道感染,伴营养不良20例,肝肿大且合并黄疸4例,存在慢性腹泻6例;诊断主要根据临床表现、汗液电解质检查和尸检,其中10例经基因分析发现囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)有突变,其中9例为少见突变。   结论:   中国人囊性纤维化临床表现与白种人表现相似,但是CFTR基因突变部位可能与白种人不同。
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