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背景与目的 前列腺素(PGs)是参与炎症反应的重要化学介质，COX是PGs生物合成过程中的关键酶。到目前为止，至少发现COX存在两种异构体：结构型(COX-1)和诱导型(COX-2)。COX-1在生理状况下存在于各种细胞和组织中，不受各种刺激因子影响，表达水平稳定，有正常生理调节作用。COX-2在生理状况下的各种组织中几乎不表达，但能被各种刺激因子诱导，表达水平显著上升，从而增加PGs的合成，促进和放大炎症反应。 体外细胞培养和动物模型的研究都发现，炎症反应时，COX-2表达明显上升，而COX-1表达无明显改变，使用NSAIDs或选择性COX-2抑制剂后，能减少PGs合成，从而明显缓解和抑制炎症反应。国外通过大鼠移植模型研究发现，在移植物急性排斥反应时，COX-2mRNA出现高表达，提示COX-2和排斥反应有一定的联系，但具体机制还需要研究。 本实验采用同种异基因及同种同基因小鼠异位心脏移植模型，RT-PCR方法检测COX-2 mRNA在发生免疫排斥的移植物中的表达水平，以探讨COX-2在移植物炎症反应中的作用。 浙江大学医学院硕士研究生论文 材料和方法 1 采用主要组织相容性抗原（MHC）完全不合的两种近交系小鼠， 建立同种异基因和同种同基因心脏腹部异位移植动物模型 2 分组 A组为同种异基因移植组C578L旧］——一＞SALB儿 B组为同种同基因移植组BALB／C—一＞BALB汇 C组为模拟手术处理组 3 观察指标 移植后每大腹部触诊移梢心脏跳动情况 分别于3大，5天，7天后取各组移植心脏进行病理观察，以及 用逆转录聚合酶链反应（reverse transcrlptase－polymerase chain r e a c过 i o n，R T－P C R）检测 C O X－2 m R N A和 i N O S m R N A 实验结果 1 平均移植心脏存活时间为（7．0士1．0）天 2 COX－2 mRNA在3无，5天，7天同种异基因组移植心脏中表 达均为阳性，且呈增加趋势，在3大，5天，7天同种同基冈织 移植心脏及模拟手术组心脏中表达均为阴性 3 iNOS mRNA在 3天，5大，7大同种异基因组、同种同基因组 移植心脏及模拟手术组心脏中的表达均为阳性，iNOS mRNA在 同种异基因组移植心脏中的表达强度比同种同基回移植心脏及 模拟手术组心脏中的表达强度显著增加（P＜0．01），且呈增加趋 势 2 浙江大学医学院硕士研究生论文 结论 在同种异基因小鼠移植心脏发生排斥反应时，心脏组织中 COx－2 mRNA和i＊Os二＊NA的表达均明显增加：随着排斥反应的 加重，COX－2 mRNA和 iNOS mRNA表达均呈增加趋势；在 3天、5 天、7天时 COX－2 mRNA和 iNOS mRNA呈协同表达状态。