CO₂浓度上升影响植物的生长、竞争及水分关系,可以引起植物快速生长而可能使植物在干旱胁迫下更易遭受空穴和栓塞,导致输水系统破坏而不能存活,从而严重影响陆地植物的输水安全与生存。本文以在北京林业大学苗圃内的密闭式生长箱内经过不同时间的高CO₂浓度处理的7个主要造林和绿化树种（油松、侧柏、刺槐、元宝枫、丁香、大叶黄杨和白蜡）为试验对象,研究CO₂浓度增加与干旱胁迫对植物水分运输的影响。通过系统测定其生长指标（苗高、地径、叶生长、叶解剖结构和生物量）、生理指标（气体交换特性、荧光参数、光合特性和碳同位素比值）、水分利用效率、耗水特性、水力结构参数（导水率、比导率、叶比导率和胡伯尔值）、水分参数等分别在720μmol·mol^-1CO₂和380μmol·mol^-1CO₂（大气现有CO₂浓度）浓度下随着干旱胁迫的变化,得出以下主要结论:（1）高CO₂浓度下,7树种的苗高、地径、叶面积、生物量、根茎比、光合速率、胞间CO₂浓度、Fv/Fm、Fv/Fo、WUE_i和WUE_L均增加,阔叶树的海绵组织厚度、栅栏组织厚度、叶片厚度、叶片紧密度、气孔长径、短径、气孔长径和短径比、单个气孔面积均增加。其中,叶面积增长大小为刺槐＞白蜡＞丁香＞元宝枫＞大叶黄杨＞侧柏＞油松,栅栏组织厚度增加的幅度最大。同时,气孔密度、蒸腾速率、暗呼吸速率、比叶重、δ¹³C值和耗水量下降,气孔导度是先减小后增大。针叶树的叶δ¹³C值高于阔叶树,叶δ¹³C值明显小于枝条和根系的,刺槐和白蜡的δ¹³C值超出了全球C₃植物的δ¹³C值的极限范围,720μmol·mol^-1CO₂所有树种的平均值远高于C₃植物的平均值27.0‰。（2）随着干旱胁迫的增加,海绵组织厚度、栅栏组织厚度、叶片厚度、叶片紧密度、疏松度、气孔长径和短径比、耗水量、叶片、枝条和根生物量均减小,油松和侧柏的角质层厚度、上下表皮厚度、根茎比和WUE_L增加。4树种的耗水量日变化呈单峰型曲线,耗水速率在叶面积变化较大时与耗水量的变化不同。CO₂增加和干旱胁迫减弱了干旱或者CO₂浓度增加中的某一单因子对气孔变化的敏感性,使得气孔变化缓慢。（3）不同CO₂浓度培养时间的侧柏,总生物量不是随着培育的时间越长其生物量增加的越大。培养1年时间的枝条和根系的δ¹³C值均大于2年培养时间的。元宝枫叶片δ¹³C多重复干旱循环的变化曲线呈波浪形,在重度干旱时达到每个波段的顶点,随着循环次数的增加波动幅度越小。高CO₂浓度下树种发生干旱胁迫的时间比正常CO₂浓度的时间慢,延长了植物的干旱周期,720μmol·mol^-1CO₂处理可以减缓水势的降低,减少干旱胁迫对植物造成空穴和栓塞的危险性,CO₂浓度增加延迟了水分胁迫的发生,改善了植物体内的水分状况。（4）不同CO₂浓度元宝枫在多重复干旱循环中,第2次重复干旱是一个比较复杂的过程,是多重复干旱调节的重要时期。随着CO₂浓度的增加,RWC⁰/RWC_s下降,Ψ⁰π和Ψ¹⁰⁰π在循环1时先增加后下降,一直持续到循环3,高CO₂浓度下元宝枫维持膨压的能力增强,渗透调节和自身保护能力,以及忍耐脱水能力虽然增加,但是抗脱水能力却减弱了,不能同时兼得。720μmol·mol^-1CO₂元宝枫ε^max在水分条件较好时增加,细胞壁较坚硬,弹性小,但是到循环3时,ε^max在轻度干旱和中度干旱时下降,到后期水分严重胁迫时却升高。（5）随着CO₂浓度增加,7树种的0级、1级和2级分枝的导水率增加,比导率增加而大叶黄杨和丁香的1级和2级分枝下降,叶比导率在各分枝级的变化不一致,胡伯尔值变化不明显。2级分枝的导水率增幅大于0级和1级。分枝级导水率、比导率和胡伯尔值随着干旱胁迫的增加而逐渐下降,叶比导率在720μmolmol^-1CO₂浓度下随着干旱胁迫的增加非线性变化。不同茎段所在区域的导水率、比导率和叶比导率CO₂浓度的增加均增加,随着干旱胁迫的增加而减小。（6） PLC为50%的水势Ψ₅₀作为脆弱曲线的拐点,随着相对分枝级的增加Ψ₅₀值增大;拐点将曲线分为两部分,靠右段和靠上段。靠右段越靠右,水势阈值越大,PLC=0时的水势值甲Ψ₀值为发生栓塞的水势阈值。综合考虑甲Ψ₀、Ψ₅₀和Ψ_max,植物相对分枝级的栓塞脆弱性大小为2级＞1级＞0级,2年侧柏大于1年侧柏,不同茎段所在区域的栓塞脆弱性大小为限速区＞非限速区,1年侧柏大于2年侧柏。首先受害的是2级分枝,也就是说在干旱胁迫到一定严重程度后,植物采取抵御干旱胁迫的生态策略是尽可能的保存主干和低分枝级的部分。（7）不同树种在不同干旱胁迫,不同相对分枝级,不同茎段所在区域采取不同的方式来适应由水势降低而引起的栓塞变化,在不同的水势阶段,而采取有效性和安全性折衷的策略,这些策略有:保持较高的水分安全性;减轻安全性而对有效性的折衷;同时降低有效性和安全性但不是终止任何生产力或树高的组织生长的所需水的限制。