【摘 要】
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两性离子近年来越来越引起有机化学家的注意,尤其是一些结构新颖的两性离子以及在反应中原位产生的两性离子占据了大量的报导。由于邻三甲基硅基苯基三氟磺酸酐的制备产生过程容易,苯炔化学作为两性离子中的一种也引起了我们的兴趣。我们在第一章中总结了最近关于它们的报导,包括甲基亚胺叶立德等。在第二章,我们对金催化的1,2偶极体与炔的成环反应进行了初步的研究。2-炔基苯甲醛肟是一个合成多样取代杂环的重要底物,最后
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两性离子近年来越来越引起有机化学家的注意,尤其是一些结构新颖的两性离子以及在反应中原位产生的两性离子占据了大量的报导。由于邻三甲基硅基苯基三氟磺酸酐的制备产生过程容易,苯炔化学作为两性离子中的一种也引起了我们的兴趣。我们在第一章中总结了最近关于它们的报导,包括甲基亚胺叶立德等。在第二章,我们对金催化的1,2偶极体与炔的成环反应进行了初步的研究。2-炔基苯甲醛肟是一个合成多样取代杂环的重要底物,最后,我们发现了一个无溶剂,无催化剂的绿色反应过程。反应几乎已定量的产率生成了氧化氮
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基于手性药物对映体分离与检测的迫切性,药物对映体的分离检测成为当下手性合成与分离领域的研究热点之一。液相色谱手性固定相法拆分对映体具有高效、快速、准确的特点,开发适用范围广或针对性强的高效液相色谱手性固定相,对新药物设计、合成和药理研究等具有重要意义,也是我们研究的主要方向。涂敷相和键合相是高效液相色谱手性固定相的两种主要形式,以多糖衍生物为代表的涂敷型固定相拆分能力强,应用范围广。论文设计制备了
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本论文报道了在N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)作用下的分子间自由基交叉偶联反应和在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧杂四氟硼酸盐(TEMPO+BF4-)作用下的分子内环化反应来实现C-O键构建的研究,本论文可以分为以下三部分：第一部分是文献综述,该部分首先对常见的氮氧自由基,如TEMPO和NHPI的物理性质和化学性质作了简要介绍,接着着重阐述了在NHPI和TEMPO+BF4-作用下的C-O单键和
烯丙位氧化在有机合成中具有重要的意义。烯丙位氧化的产物是合成很多天然产物的重要砌块,也可以作为生产各种药物、食品添加剂、农药、香料、功能材料的中间体和原料。本文分别对底物苊、p-胡萝卜素进行了烯丙位氧化制备苊酮和斑蝥黄,并对各工艺条件进行了优化,获得较好的研究成果：(1)50℃,(苊)：(亚氯酸钠)：(TBHP)为1：2.5：6,反应5h,苊氧化成苊酮,最佳收率为69%；(2)50℃,(苊)：(亚
本文主要对含炔丙基类化合物关环研究现状以及过渡金属及非过渡金属催化在炔丙基类化合物有机合成方法学中的应用进行了介绍,并对钯、金、铜等催化的含氮氧炔丙基酯类化合物及其衍生物的方法进行了研究。本论文共有两个部分,其摘要如下：1、炔丙基类化合物在药物化学和有机合成及有机合成方法学中的应用及重要意义。杂环化合物特别是含氮氧的杂环化合物因其具有特殊的结构特点及生理活性,被世界各地的研究人员所关注。以往的杂环
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本论文的主要研究内容为氮氧自由基参与的杂环化合物合成,论文分为二早：第一章简要介绍了氮氧自由基TEMPO的物理和化学性质,并对其在反应方法研究和合成中的应用做了简要综述。第二章我们系统地研究了4-OH-TEMPO在当量氧化剂下,以邻氨基苯甲醛或者邻氨基苯酮和取代苄胺为原料一锅法高产率氧化合成了2-芳基喹唑啉。在此基础上,我们还将这一反应改进为使用15-20mmol%的4-OH-TEMPO为催化剂,