【摘 要】
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该实验根据Morimoto等(1986)发表的鸡HSP70基因序列在其不同的区域(调控区、编码区的ATP酶活性区、多肽结合区和功能不明区),应用Oligo软件设计了4对引物(A1、A2、A3、A4),预期获得
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该实验根据Morimoto等(1986)发表的鸡HSP70基因序列在其不同的区域(调控区、编码区的ATP酶活性区、多肽结合区和功能不明区),应用Oligo软件设计了4对引物(A1、A2、A3、A4),预期获得聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)产物的片段长度分别为464、1040、555、482bp.从三个鸡品种(粤黄鸡、丝羽乌骨鸡和白来航鸡)的基因组DNA样品中各随机抽取两个样品用上述四对引物进行PCR扩增,将PCR产物纯化测序.将所得到的序列用DNASTAR软件进行分析:(1)所测序列与已发表的鸡HSP70基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列的比较;(2)所推导的鸡热应激蛋白70的某些理化性质的比较;(3)鸡和不同种属(酵母、猪、鼠和人)间HSP70基因序列的比较.
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