目 的 探讨原发性渗出性淋巴瘤（PEL）的病因、发病机制、临床表现、实验室检查、组织病理学特点及诊断依据 方法 总结1例 AIDS并发原发性渗出性淋巴瘤和神经系统损害患者的临床特点和 实验室检查结果。对病理标本进行组织学和免疫组化染色及聚合 酶链反应 结果 患者女性，23岁,病程13个月，病情进行性加 重，特征性表现为严重的多浆膜（胸膜、心包和腹膜）腔积液和 持续性全身浅表淋巴结肿大，伴有间断低热、体重下降、贫血。 入院后14天患者死于心包填塞。组织病理学见多器官内有肿瘤性 淋巴细胞浸润，特别见于肺膜、心外膜、部分脏层腹膜及骨髓。 全身淋巴结及脾脏淋巴滤泡几乎消失，残存的T区淋巴细胞明显 减少，小血管增生。许多肿瘤性淋巴细胞，尤其大而圆的细胞表 现为免疫母细胞的特点，胞浆丰富、嗜碱，胞核大、圆形，有一 明显的核仁。这些同种细胞的免疫组化结果：CD43(+)、CD3 (+)、CD20(-)。 腹膜后淋巴结行HIV－DNA的PCR检测显示 强阳性，确诊为AIDS相关原发性渗出性淋巴瘤，同时伴有脑血管 病及肌病 结论 原发性渗出性淋巴瘤为一种少见的淋巴瘤亚型， 与人类疱疹病毒8型感染有关，多数合并AIDS。本例恶性单克隆 免疫表型标记属于极罕见的T细胞表型，国外只有2例报道。