自从高导电聚乙烯与1977年被白川英树(H.Shirakawa)、麦克德尔米德(A.Mac Diarmid)和黑格尔(A.Heeger)等人发现,π共轭系统因被认为是制造和生产下一代电子学——有机电子学的未来材料而得到了大家普遍的关注。概念上,有机电子学因有机半导体材料结构多样使得其可以通过分子设计达到功能整合而与传统的无机固态电子学大相径庭。这种多样性开启了对于电子器件设计的一个新时代。诸多新材料被不断合成,有机电子学已发展成为一门跨越化学、物理、材料科学以及工程技术等很多领域的交叉学科,而有机光电材料的研究作为其主要分支之一,则因其相较于传统的相对于无机材料具有原料来源广泛、柔性、大面积以及价格低廉等诸多诱人的优点而备受关注。本文中分三章讨论了带有三氟甲基的噻唑/噻吩晶体、多环芳烃晶体,和氟代二亚苄基丙酮晶体中的几种不同的分子间相互作用对晶体中载流子的传输的影响,具体来说:1、利用第一性原理软件包VASP分别计算了带有三氟甲基的噻唑/噻吩晶体的能带结构和电子态密度,通过对数据的分析总结得出结论:π-π堆积作用对于空穴传输有更强影响,而氢键相互作用倾向于影响电子传输。2、同样利用第一性原理软件包VASP,我们对一系列三氟甲基取代的多环芳烃晶体的能带结构进行了计算和分析,并结合Gaussian 09软件计算得到的重组能和ADF软件计算的转移积分数据一同分析得出结论:该系列体系体系的电荷传输能力未随苯环数量增加而有明显的提高;氢键主要影响电子传输,而π-π堆积作用主要影响空穴传输;该系列体系的重组能随三氟甲基数量的增多而增多,随苯环数量增多而减少。3、通过分析第一性原理软件包VASP计算得到的氟代二亚苄基丙酮晶体的能带结构和ADF软件的转移积分计算结果我们得到结论:Fπ-π相互作用与传统的π-π相互作用相反,主导电子传输。