论文部分内容阅读
目的:建立糖尿病大鼠模型,评价哈尼族验方七花颗粒对动物模型糖脂代谢的影响,对七花颗粒调节动物糖脂代谢的有效性和安全性进行初步研究,并探讨其作用机制,为民族药新药的研究提供科学依据。方法:昆明种小鼠40只,雌雄各半,随机分为2组,观察小鼠出现的毒性反应,求出最大给药量。wistar雄性大鼠56只,随机分为空白对照组、模型对照组、七花颗粒预防组、七花颗粒低剂量组、七花颗粒中剂量组、七花颗粒高剂量组、阳性对照组。实验组用高脂饲料配合STZ诱导2型糖尿病大鼠模型,实验过程中观察各组大鼠的饮食、饮水、体重、血糖等情况。给药4周后检测大鼠血液中GLU、TG、TC、HDL-C、LDL-C、Hb A1c指标水平。采集大鼠肝脏、肾脏、胰腺,观察大鼠各脏器的病理组织学改变。结果:1.七花颗粒临床用药安全性:小鼠的急性毒性实验结果表明,七花颗粒的最大给药量是临床用药剂量的100倍以上,药物安全性高。2.七花颗粒改善糖尿病大鼠模型临床症状:实验开始后,实验组大鼠前期体重呈上升趋势,注射STZ后体重开始下降,饮水量上升,出现明显的糖尿病症状,给药后体重开始上升,饮水量下降;空白对照组正常饮食饮水;模型对照组体重一直呈下降趋势,饮水量居高不下。表明七花颗粒可以有效改善糖尿病大鼠体重减轻,饮水量增加等临床症状。3.七花颗粒对糖尿病大鼠模型空腹血糖的调节作用:给药2周后及给药4周后,与模型组比较,七花颗粒高、中、低剂量给药组及阳性组的空腹血糖低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结果表明七花颗粒对各剂量组的空腹血糖有明显的调节作用,可以有效的降低糖尿病大鼠模型的空腹血糖。4.七花颗粒对各组实验大鼠生化指标的影响:与空白对照组比较,模型对照组的GLU、TG、TC、HDL-C、LDL-C、Hb A1c指标水平高于空白组,差异均具有统计学意义(P<0.05),表明该实验模型成功。4.1七花颗粒对各组实验大鼠GLU的影响:与模型组比较,各个七花颗粒给药组及阳性组的GLU低于模型组,差异均具有统计学意义(P<0.05),表明七花颗粒可以有效的降低糖尿病大鼠模型的GLU水平。4.2七花颗粒对各组实验大鼠TG的影响:与模型组比较,各个七花颗粒给药组及阳性组的TG低于模型组,差异均具有统计学意义(P<0.05),表明七花颗粒可以有效的降低糖尿病大鼠模型的TG水平。4.3七花颗粒对各组实验大鼠TC的影响:与模型组比较,各个七花颗粒给药组及阳性组的TC低于模型组,差异均具有统计学意义(P<0.05),表明七花颗粒可以有效的降低糖尿病大鼠模型的TC水平。4.4七花颗粒对各组实验大鼠HDL-C的影响:与模型组比较,各个七花颗粒给药组及阳性组的HDL-C低于模型组,差异均具有统计学意义(P<0.05),表明七花颗粒可以有效的降低糖尿病大鼠模型的HDL-C水平。4.5七花颗粒对各组实验大鼠LDL-C的影响:与模型组比较,各给药组的LDL-C低于模型组,除高剂量组外,差异均具有统计学意义(P<0.05),七花颗粒可以有效的降低糖尿病大鼠模型的LDL-C水平。4.6七花颗粒对各组实验大鼠Hb A1c的影响:与模型组比较,各个七花颗粒给药组及阳性组的Hb A1c低于模型组,差异均具有统计学意义(P<0.05),表明七花颗粒可以有效的降低糖尿病大鼠模型的Hb A1c水平。5.七花颗粒对各组实验大鼠肝脏、肾脏、胰腺病理组织学的改变:空白对照组大鼠的肝脏、肾脏、胰腺基本正常,未见明显的病理改变。与模型组相比,七花颗粒给药组,肝脏组织细胞闭塞坏死少,脂肪变性程度轻;肾脏水肿程度低,渗出物少,粉红沉积物少;胰岛细胞数量多,核缩小和凝聚、空泡水肿变性程度轻,表明七花颗粒可以有效的改善糖尿病大鼠模型的病理组织学改变。结论:1.七花颗粒临床用药安全性高。2.七花颗粒能有效的改善糖尿病大鼠模型的临床症状,有效的减缓糖尿病大鼠的病理体征,改善糖尿病症状。3.七花颗粒能够有效改善糖尿病大鼠模型糖脂代谢方面GLU、TG、TC、HDL-C、LDL-C、Hb A1c指标水平,对糖尿病引起的大鼠糖脂代谢异常改善效果显著。4.七花颗粒对于糖尿病大鼠病理组织学的改变有延缓和治疗作用,对于恢复功能和阻碍病情发展效果明显。