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原位聚合法是一种有效的改性方法，在过去二十年间，利用刚性聚合物改性MCPA6以获得强度高、热稳定性好、吸水率低的原位复合材料的研究很多。PES-C作为一种以苯环为主要分子链的高聚物，具有较高的玻璃化温度，较好的耐热性能和卓越的力学性能。同时，PES-C分子主链上的砜基和强极性的酞侧基使其能在己内酰胺熔体中溶解并均匀分散。本文在此基础上提出以PES-C作为己内酰胺开环聚合的“大分子活化剂”的设想，成功制备了PES-C-g-PA6原位接枝共聚物，并系统地研究了催化剂NaOH和PES-C用量对PES-C-g-PA6结构和性能的影响。测试结果表明，共聚物中尼龙组分的百分含量随NaOH和PES-C用量增加呈现规律性变化，用原位聚合的方法将PES-C引入到尼龙中不会改变基体的晶型，但对结晶性能有破坏性影响。同时，PES-C可使MCPA6的玻璃化转变温度和分解温度有所提高。力学性能测试结果表明，在合适的条件比例下，PES-C刚性链分子能同时起到增强增韧的效果，这取决于它们在尼龙基体中的分散状态。由于接枝原位聚合物同时具有PA和PES-C链段，根据“相似相容”的原理，可预测它与PES-C和PA均具有一定的相容性，于是本文对PES-C-g-PA6与PES-C、PES-C/PA6复合体系的共混材料进行研究，并着重探讨了原位聚合物对PES-C加工流变性和对PES-C/PA6混合物相容性的影响。Hakke数据表明，加入5%含量的PES-C-g-PA6原位接枝共聚物能有效改善PES-C的熔体流动性，平衡扭矩从20N·m下降至15N·m，并随含量的增加继续降低，最低仅有7.9N·m。DSC和DMA数据显示，共混后，PES-C与PA6组分间的ΔTg下降十分明显，幅度高达50℃，两相的玻璃化转变温度发生内移，但差值仍在100℃以上，所以PES-C-g-PA6/PES-C为部分相容体系。其中，以添加7%含量的10%(1-32)的共混物综合性能最为优异。对PES-C与PA6的简单二元共混物的研究结果表明，PES-C/PA6为不相容体系，加入10%(1-32)原位接枝共聚物后，共混体系的各项性能均得到了较大的改善，尤其是当用量为7%时，综合效果最佳，这说明原位接枝共聚物对PES-C/PA6共混体系有良好的增容效果。