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目的：通过N3-邻甲苯甲酰基-氟尿嘧啶（N3-o-toluyl-Flulorouracil TFu）与肝门部胆管癌细胞FRH-0201的共同培养观察并与5-Fu比较对胆管癌细胞增殖及凋亡的影响，探讨TFu的抗胆管癌作用机制，为胆管癌化疗新药研发提供实验依据。 方法：TFu与FRH-0201细胞共同培养，通过Giemsa染色及吖啶橙荧光染色观察药物作用后细胞形态学变化：通过细胞集落形成实验及噻唑蓝（MTT）比色实验检测TFu对FRH-0201细胞增殖动力学影响并与5-Fu比较，通过MTT实验对几种常用的化疗药及方案进行化疗敏感性比较；应用流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡；通过琼脂糖凝胶电泳技术检测凋亡细胞的DNA Ladder。 结果：当TFu浓度高于4mmol／L时显示出明显的细胞毒作用，FRH-0201细胞变圆并在24h内崩解死亡，浓度低于0.016mmol／L时细胞无显著形态学变化，在此浓度之间随TFu浓度升高细胞生长情况渐差，细胞密度减小，细胞伸展逐渐变差，细胞间隙增加，悬浮细胞增多；Giemsa染色及吖啶橙染色可见TFu作用后细胞出现凋亡特征；MTT实验显示在0.016～4mmol／L范围内TFu能明显抑制FRH-0201细胞的增殖，各实验组与对照组比较均P<0.05；该抑制作用有明显的时间依赖性及剂量依赖性；相同作用时间与5-Fu比较，浓度为4mmol／L时两者对FRH-0201细胞抑制率无显著性差异，浓度为0.016～1mmol／L时，TFu抑制率高于5-Fu；相同浓度下与5-Fu比较，当作用时间为72h时有显著性差异，TFu抑制率高于5-Fu；药物敏感性实验可见TFu对FRH-0201细胞增殖抑制作用（55.08％）高于5-Fu（43.86％）及泰素（30.91％），低于阿霉素（79％）及顺铂（69.27％），联合用药时阿霉素、顺铂、TFu联合用药组（79.02％）优于阿霉素、顺铂、5-Fu组（68.51％），达到最高抑制