1．SDS表面胶束对苯胺聚合的催化性能研究 用循环伏安法测定苯胺聚合过程的循环伏安特性，研究SDS表面胶束的组成对苯胺电化学聚合的影响。结果表明：SDS表面胶束对苯胺的电化学聚合具有一定的催化作用。当SDS浓度较小时，SDS的浓度变化对苯胺的聚合速率和催化效率影响较小；当SDS浓度达到临界表面胶束浓度时，催化效率随SDS浓度的增加迅速增加。在SDS／n-C₅H₁₁OH混合表面胶束中，催化效率和聚合速率均随n-C₅H₁₁OH和[PhNH₂／H₂SO₄（aq）]含量的增加而减小，但随SDS含量的增加而增加。在SDS表面胶束和SDS／n-C₅H（11）OH混合表面胶束中，苯胺聚合所得的聚苯胺膜均为纳米膜，纳米粒子的粒径随SDS浓度的增加而增加，随n-C₅H₁₁OH含量的增加而减小。因此，n-C₅H₁₁OH对苯胺的乳液聚合具有一定的调控作用。 2．SDS／n-C₅H₁₁OH／H₂SO₄（aq）溶致液晶对苯胺聚合的催化性能研究 在SDS／n-C₅H₁₁OH／H₂SO₄（aq）层状液晶和六角状液晶体系中用循环伏安法测定苯胺聚合过程的循环伏安特性，研究了SDS／n-C₅H₁₁OH／H₂SO₄（aq）体系溶致液晶的组成和结构对苯胺电化学聚合的影响。结果表明：在SDS／nC₅H₁₁OH／H₂SO₄（aq）溶致液晶体系中进行苯胺的电化学聚合，其聚合电位比在同浓度的硫酸介质中降低了300～400mV。聚合速率和催化效率，随n-C₅H₁₁OH含量的增加而增加，随SDS和[PhNH₂／H₂SO₄（aq）]含量的增加而减小。SDS／n-C₅H₁₁OH／H₂SO₄（aq）层状液晶体系的催化效率大于六角状液晶的催化效率。 3．SDS表面胶束对L-半胱氨酸电化学氧化的催化作用 用铂超微电极循环伏安法和交流阻抗法研究了L-半胱氨酸的电化学特性以及SDS对其影响。结果表明：L-半胱氨酸在铂超微电极上的电化学反应是受扩散控制的电化学不可逆过程。SDS表面胶束对L-半胱氨酸电化学氧化具有一定的催化作用。当SDS浓度小于cac时，催化效率随SDS浓度的增加几乎不变；当SDS扬州大学硕打论文浓度大于ca。而小于cmc时，催化效率随SDS浓度的增加迅速增加;当SDS浓度大于。m。时，催化效率随SDs浓度的增加而减小。反应速率常数k0随sDS浓度的增加也呈先增加后减小的趋势，而吉布斯自由能』G气哈好与之相反。4.sDs/BA/HZoo阴微乳液对L一半肤氨酸电化学氧化的催化作用 sDs/B刀HZoo柳微乳液对L一半肤氨酸电化学氧化具有一定的催化作用。在SDS/BA/HZOO/W微乳液体系中，在固定SDS/HZO或BA/HZO质量比的条件下，催化效率和电极反应速率常数k0随BA或sDs含量的增加而增加，而在固定SDs/BA质量比的条件下，随水含量的增加而减小;电极反应吉布斯自由能△G护随BA或SDS含量的增加而减小，随水含量的增加而增加。5.sDS/B刀HZo溶致液晶对L一半肤氨酸电化学氧化的催化作用 SDS/B刀HZO体系溶致液晶对L一半肤氨酸电化学氧化具有一定的催化作用，且催化效率受溶致液晶的结构，水的渗透率和溶致液晶组成等因素影响。在SDs/B刀HZO层状液晶和六角状液晶中，在固定SDS/HZO质量比的条件下，催化效率和电极反应速率常数k0均随BA含量的增加而增加;在固定sDs/BA或B刀HZo质量比的条件下，催化效率和电极反应速率常数k0随HZo或sDs含量的增加而减小。在固定SDS/HZO质量比的条件下，吉布斯自由能△了随BA含量的增加而减小;在固定SDS/BA或B刀HZO质量比的条件下，吉布斯自由能△宁随HZO或SDS含量的增加而增加。