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本研究在室内养虫条件下，以斜纹夜蛾幼虫重及蛹重为抗性鉴定指标，利用科丰1号×南农1138-2和皖82-178×通山薄皮黄豆甲两个重组自交系群体(RIL)，研究大豆对斜纹夜蛾单一虫种抗性的遗传。结果表明，无论以幼虫重还是以蛹重为抗性鉴定指标，两群体对斜纹夜蛾抗性的遗传均表现为两对主基因+多基因的混合遗传模式。对于科丰1号×南农1138-2群体，以幼虫重为指标时，主基因及多基因遗传率分别为66.48％、24.84％；以蛹重为指标时，主基因及多基因遗传率分别为67.96％、19.90％。而对于皖82-178×通山薄皮黄豆甲群体，以幼虫重为指标，主基因及多基因遗传率分别为89.85％和4.23％。由此可见，在室内养虫条件下，大豆对斜纹夜蛾单一虫种的抗性主要表现为主基因的遗传。 本研究的另一目的是在对应的遗传图谱上，应用QTL Cartgrapher软件对大豆抗虫数量性状位点(QTL)进行定位。结果表明，对于科丰1号×南农1138-2群体，检测到4个与抗虫有关的QTL，分别位于G20-O、G7-Dla+Q、G10-E和G17-L连锁群上，其在对应连锁群的端距离为0.01cM-31.91cM，对性状变异的解释率为5.60％-11.74％。对于皖82-178×通山薄皮黄豆甲群体，检测到2个与抗虫有关的QTL，分别位于wt-11和wt-12连锁群上，其在对应连锁群的端距离分别为5.51cM、11.51cM，对性状变异的解释率分别为17.22％和8.60％。 根据大豆凝集素基因(lectin)设计特异性引物，从科丰1号(抗)和南农1138-2(感)中克隆得到凝集素基因的完整编码区。序列分析表明，该基因片段长均为999bp，完整ORF长度为858个碱基，编码285个氨基酸，由于二者存在3个碱基差异并最终导致24个氨基酸残基的差异。检索最新蛋白特征数据库发现，二者共同含有N-糖基化位点、蛋白激酶C磷酸化位点等5种蛋白特征位点。另外科丰1号来源的凝集素蛋白还含有豆科β链信号位点，而南农1138-2来源的凝集素蛋白则单独含有cAMP以及cGMP依赖性的蛋白激酶磷酸化位点。这些蛋白特征差异是否会对多肽的活性有一定影响，以及是否和二者在抗虫方面的差异有关，还需要作进一步的研究。 凝集素基因系统进化分析表明，该基因的进化基本符合植物形态学分类的规律，