本论文基于Ag₃PO₄具有较高光催化氧化能力的优势以及其易于光腐蚀的缺陷,旨在改善Ag₃PO₄光催化稳定性的基础上,进一步提高其光催化活性,制备了Ag₃PO₄/GO和Ag₃PO₄/MoS₂复合光催化剂,考察了这些光催化剂对罗丹明B、甲基橙、亚甲基蓝、对氯酚和双氯酚等物质的光催化降解性能,得到的主要结论如下：（1）通过氧化法制备氧化石墨,超声波处理得到氧化石墨烯（GO）,进一步通过原位沉淀法制得Ag₃PO₄复合光催化剂。此外,用水热法在200℃下制得MoS₂纳米片,再进一步制得Ag₃PO₄复合光催化剂。（2） Ag₃PO₄/GO光催化降解罗丹明B的反应体系中,20 min光照反应后,不同GO含量的Ag₃PO₄/GO对罗丹明B的去除率均达到了99%（C罗丹明B=15mg/L,C催化剂=0.67 g/L）；当Ag₃PO₄/GO复合材料中GO含量为0.3%时,罗丹明B在该光催化体系中的降解速率比Ag₃PO₄快很多。在Ag₃PO₄光催化降解亚甲基蓝的反应体系中,Ag₃PO₄/GO对亚甲基蓝的吸附效果较好,当Ag₃PO₄/GO复合材料中GO含量为1%时,亚甲基蓝的去除效率可高达98%（C亚甲基蓝=25mg/L,C催化剂=1 g/L）。在Ag₃PO₄GO光催化降解甲基橙的反应体系中,50 min光照反应后,5% Ag₃PO₄/GO对甲基橙的降解效率达到了91%（C甲基橙=25 mg/L,C催化剂=1 g/L）,远远高于Ag₃PO₄对甲基橙的光催化去除效率（62%）。（3）在Ag₃PO₄/GO光催化降解对氯酚的反应体系中,当Ag₃PO₄中GO含量为0.3%、1%、2%时,Ag₃PO₄/GO光降解对氯酚的效率分别为60%、67%、80%,均高于Ag₃PO₄光降解对氯酚的效率（50%）；降解双氯苯酚体系中,降解15 min后,2%Ag₃PO₄实验组的降解率达到了95%以上,高于Ag₃PO₄的降解效率（60%）。（4）用Ag₃PO₄和Ag₃PO₄光催化降解罗丹明B和甲基橙,结果表明,2%Ag₃PO₄/MoS₂光降解罗丹明B 20min后,其降解效率即可达到99%。5%Ag₃PO₄/MoS₂光降解甲基橙50 min后,其去除率为85%。