杂环化合物,尤其是氮杂环化合物,是制药和农业化学工业中最重要的一类化合物,其中含有氮杂环骨架的药物占所有药物中的约60%。1,2,3,4-四氢喹啉类化合物框架是一种很常见的有机框架,并且广泛存在于许多天然产物、具有生物活性以及已知药物分子中。鉴于这些框架在药物筛选和药物化学中的重要性,开发合成1,2,3,4-四氢喹啉类化合物的新方法仍然是一个活跃且非常重要的研究领域。在已知诸多合成方法中,喹啉化合物的直接催化氢化是最简单、快捷且有效的方法之一。目前,喹啉化合物催化氢化的催化剂主要有贵金属Pd、Pt、Ir、Rh、Ru,廉价金属Ni、Co、Fe以及无金属的路易斯酸碱对等。银作为一种常用的催化剂之一,已经被广泛应用到有机转化过程中,其在药物,材料和基础原料化学品领域的巨大应用潜力而引起了越来越多的关注。然而却鲜有报道银催化作用下不饱和化合物的加氢还原反应。近年来,各种金属氢物种均被化学家一一研究表征并应用到各种还原反应。尽管其中银氢物种也很早就被表征,但由于其较高的稳定性,目前只有屈指可数的文章报道关于银氢参与的有机合成反应。在本文中,我们开发了一种银催化下还原喹啉类和其他缺电子的氮杂芳烃的新方法,使用氢硅烷作为安全的还原剂,水作为绿色环保的溶剂,得到一系列1,2,3,4-四氢喹啉及其他有用的氮杂环化合物。该反应在温和容易操作的条件下进行,避免使用危险易发生爆炸的氢气,不使用任何外加的配体和碱的情况下,能以良好的产率和选择性得到喹啉化合物的还原产物。更重要的是,该方法可在短短10分钟内快速实现各种官能化喹啉的还原。初步机理研究表明,反应最有可能通过原位产生Ag-H物种,随后进行对喹啉化合物逐步的1,4-/1,2-加成反应,得到1,2,3,4-四氢喹啉类化合物。