随着纺织印染等工业的持续发展,各种成分复杂且难处理的印染废水严重危害了人类和其它生物的生存环境和健康,其对生态环境的威胁依然十分严峻。在国家大力倡导生态环境保护的背景下,污染防控治理的标准和要求越来越严格,这将促使印染工业废水治理研发的成果不断地得到转化与应用。利用先进的光催化剂技术与芬顿技术相结合来降解有机物污染物,是解决印染废水污染问题的一个极具前景的策略。本文不仅论述了印染废水的来源及危害,也对多种污水处理技术进行了较为详细的分析,同时在操作条件、治污能力等方面做了对比。选取亚甲基蓝、罗丹明B和结晶紫溶液作为模拟染料废水。然后以钼酸亚铁微球为载体,分别与金属羟基氧化物、金属硫化物及氧化物等复合,并以其为光芬顿催化剂,降解处理上述模拟染料废水,推测染料降解大致的机理和途径,具体研究内容如下:1.采用一步溶剂热法制备了具有多活性位点的微纳米球形β-NiOOH/FeMoO4复合材料,研究了纳米金属半导体β-Ni OOH的引入对FeMoO4光芬顿性能的影响。研究结果表明,在0.3 g/Lβ-Ni OOH/FeMoO4、3 m M H2O2和p H=3.2的条件下,镍铁摩尔比为1:2.5的样品在18 min内对20 mg/L亚甲基蓝的降解效率达到99.5%。β-Ni OOH/FeMoO4光芬顿体系在最优条件下去除亚甲基蓝的准一级动力学速率常数为0.234 min-1,约为纯FeMoO4体系的5倍。通过活性物种猝灭实验和香豆素荧光探针技术,探究了亚甲基蓝的降解机理,并且使用LC-MS鉴定了降解过程中的中间产物,推测了亚甲基蓝的降解途径。最后通过循环利用实验验证了该复合材料的稳定性。2.以二维层状1T-MoS2为共催化剂对FeMoO4微球进行修饰,采用两步溶剂热法制备了花状FeMoO4@1T-MoS2复合材料,该复合材料对亚甲基蓝和罗丹明B的混合染料具有良好的吸附和光芬顿降解性能。通过设计一系列实验来考察p H、催化剂和H2O2添加量等因素对体系中·OH生成的影响。该体系在p H较为宽泛的范围内均有着较高的降解效率,其中p H=3.2时混合染料的吸附和降解效率最高,然后对实验数据进行准一级和准二级动力学拟合。活性自由基猝灭实验验证了该体系的反应机理,密度泛函理论（DFT）的广义梯度近似（GGA）模拟结果表明FeMoO4对H2O2具有良好的吸附性能,而1T-MoS2的引入对H2O2的吸附和活化起着至关重要的作用。最后结合LC-MS检测到的降解中间体提出了亚甲基蓝和罗丹明B的降解途径。3.采用一步溶剂热法制备FeMoO4/Fe3O4/FeS复合材料并将其应用于光芬顿催化降解亚甲基蓝和结晶紫的混合染料溶液。实验结果表明:在0.2 g/L FeMoO4/Fe3O4/FeS、2 m M H2O2和p H=3.2的条件下,20 mg/L混合染料液中亚甲基蓝和结晶紫的降解效率在18 min内分别可达到99.4%和98.1%。利用准一级动力学模型拟合相应的实验数据,结果表明FeMoO4/Fe3O4/FeS体系的降解速率常数约为FeMoO4体系的5倍左右。基于自由基猝灭实验和羟基自由基的生成趋势,提出了该光芬顿体系催化降解亚甲基蓝和结晶紫混合溶液的机理。