定量构效关系研究(QSAR)是一种借助分子的理化性质参数或结构参数来定量预测其化学特性的方法，为寻求具有生物和药理活性的先导化合物提供了一个新途径。本论文对含苯氧基的嘧啶咪唑类p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)抑制剂，吲哚酮类PDK1抑制剂，N-苯基N’-(2-氯乙基)脲类化合物(CEU)作为秋水仙碱位点的微管蛋白抑制剂的抗癌活性进行了定量构效关系研究。 p38 MAPK在细胞功能活动中如炎症、分化、生长、凋亡过程中起着重要作用。最新研究一类含有苯氧基的嘧啶咪唑类衍生物作为p38的抑制剂具有很强的活性和选择性。本文对这类物质进行了定量构效关系和量子计算研究，为设计新的p38抑制剂提供了理论依据。 PDK1在肿瘤细胞生长、细胞调亡的保护、肿瘤血管再生术这些进程中起着关键的作用；由PDK1介导的P13K/Akt信号通路已被证明与很多癌症有关。本文对70个吲哚酮类PDK1抑制剂的生物活性作了定量结构活性关系研究，为设计合成更高活性的该类药物提供了理论参考。 因为在细胞有丝分裂中具有关键的作用，微管成为重要的抗肿瘤药物研究的靶点。微管蛋白抑制剂正是通过与微管蛋白结合来影响微管功能，从而达到抑制肿瘤细胞生长的目的。近年来关于作用于秋水仙碱位点的微管蛋白抑制剂的研究备受关注。本论文对65个N-苯基N’-(2-氯乙基)脲类化合物(CEU)作为秋水仙碱位点的抗癌药物的结构及抗癌活性作了定量结构活性关系研究，为设计合成更高活性的该类药物提供了理论参考。 密度泛函(DFT：Density Function Theoryl)是近几年发展起来的，精度高而计算速度快的方法，广泛用于大分子的量子化学计算，其发展，为精确计算较大分子提供技术后盾。本文利用密度泛函B3IXP法在6-31G*水平对四种儿茶素的结构进行了优化和计算，从理论上分析了影响其抗氧化能力的因素。