目的:探讨重组腺病毒介导RhoA、RhoC基因串联干扰RNA对大肠癌细胞活性的影响。方法:培养HCT116细胞系,通过携带RhoA、RhoC串联干扰RNA的重组腺病毒(以下简写为:Ad-RhoAC)或携带任意RNA片段的重组腺病毒(以下简写为:Ad-HK)的感染,将细胞分为感染Ad-RhoAC的细胞组(实验组),感染Ad-HK的细胞组(阴性对照组)和HCT116细胞组(空白对照组)。通过MTT实验,检测三组细胞增殖活性的不同;通过Transwell迁移实验和划痕实验,检测三组细胞迁移性的不同;通过Transwell侵袭实验,检测三组细胞侵袭性的不同。结果:在MTT实验中,通过对每天的数据进行单因素方差分析,发现从第3天起,实验组和阴性对照组细胞生长均受到抑制(P＜0.01),而实验组更明显(实验组与阴性对照组相比P＜0.01);通过对整体数据进行重复测量方差分析发现,不同处理对细胞增殖程度的影响有统计意义(F=67.772,P＜0.001)。另外,各组在不同时间的细胞增殖程度不同(F=90.914,P＜0.001),不同组别在不同时间的细胞增殖程度也不同(F=13.476,P＜0.001)。在Transwell侵袭实验中,通过方差分析,实验组穿过的细胞数明显少于其他组(32.67±6.66,55.33±9.87,63.00±9.64,P＜0.05)。在Transwell侵袭实验中,通过方差分析,实验组穿过的细胞数也明显少于其他组(44.67±10.07,183.67±12.90,210.00±20.88,P＜0.05)。在划痕实验中,14h后,实验组划痕宽度缩小少,且其他两组划痕边缘可见明显的细胞伪足。结论:重组腺病毒介导RhoA、RhoC基因串联干扰RNA对大肠癌细胞的增殖和转移均有抑制作用。