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目的:本研究旨在分析比较MS急性期患者、健康对照组(Healthy control,HC)PBMC中My D88和Rel B的表达,探讨Rel B、My D88与MS疾病严重程度的相关性及临床意义。为揭示MS的发病机制及寻求新的治疗靶点提供新的思路和方法。对象与方法:对象:从2018年6月至2019年1月之间就诊于吉林大学第一医院神经内科的MS急性期患者15例,男性3例,女性12例,年龄20-50岁。以及性别年龄相匹配的HC组16例,其中男性3例,女性13例。方法:1.入组筛选:根据最新的MS诊断标准,由2位神经免疫专业医师诊断。同时,选取性别、年龄相匹配的正常对照组16例。对所有入组MS急性期的患者进行扩展残疾状态量表(Expanded disability status scale,EDSS)评分,并收集相关临床资料。2.细胞提取与分离:采集各组患者10ml静脉血,使用Ficoll离心法分离提取各组PBMC。3.Myd88、Rel B蛋白表达分析:提取各组外周血单个核细胞蛋白,用Western Blot检测MS急性期患者、HC中PBMC中My D88和Rel B的表达情况,并使用软件Image Pro-Plus 6.0进行定量分析。4.分析My D88、Rel B的表达水平与MS急性期患者EDSS评分和年复发率(annualized relapse rate,ARR)的相关性。结果:1.MS急性期患者PBMC中My D88蛋白的表达明显增高,与HC相比P=0.000,P<0.05。2.MS急性期患者PBMC中Rel B蛋白的表达较HC无明显增高(P=0.694,P>0.05),差异无统计学意义(P=0.058,P>0.05)。3.MS急性期患者PBMC中My D88、Rel B的表达与EDSS评分和ARR均无明显相关性。结论:1.MS急性期患者PBMC中My D88蛋白的表达量,较HC明显增高,提示My D88可能参与MS的发病。2.MS急性期患者PMBC中Rel B蛋白的表达量,较HC无明显增高,提示Rel B可能与MS的发病无显著相关。3.MS急性期患者PBMC中My D88和Rel B的表达与EDSS和ARR无相关性。