【摘 要】
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乙脒(包括N-取代乙脒)在天然产物,药物分子和功能材料中是普遍存在的,也是有机合成中有价值的合成中间体。因此,开发一种新颖的和选择性的合成方法是有意义和必要的,特别是对于2-氧代-乙脒的制备,因为其羰基可以发生广泛的化学反应,将会有广泛的应用范围。本研究工作通过铜催化胺与α-氨基羰基化合物的氧化交叉偶联,实现了一种通用而温和的一步构建新颖C-N键的方法,胺可以是仲胺也可以是伯胺(脂肪族伯胺或芳香族
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乙脒(包括N-取代乙脒)在天然产物,药物分子和功能材料中是普遍存在的,也是有机合成中有价值的合成中间体。因此,开发一种新颖的和选择性的合成方法是有意义和必要的,特别是对于2-氧代-乙脒的制备,因为其羰基可以发生广泛的化学反应,将会有广泛的应用范围。本研究工作通过铜催化胺与α-氨基羰基化合物的氧化交叉偶联,实现了一种通用而温和的一步构建新颖C-N键的方法,胺可以是仲胺也可以是伯胺(脂肪族伯胺或芳香族伯胺)。当R~2不同于R~3时,且均为芳香族时,将得到到两种同分异构体。由于两种同分异构体极性大小几乎一
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