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目的：观察Lgr5、CD44v6、COX-2及Ki-67在人胃癌组织中的表达及其与临床病理学特征的关系，初步探讨各指标在胃癌发生、发展过程中的作用及其在胃癌诊疗中的应用前景。方法：应用免疫组织化学染色SP法检测Lgr5、CD44v6、COX-2及Ki-67蛋白在41例人胃癌组织及其中20例癌旁胃组织中的表达。结果：1．Lgr5、CD44v6、COX-2及Ki-67蛋白在胃癌组织中的表达明显强于癌旁胃组织（P<0.05），且分布部位发生明显变化。2. Lgr5在低分化或TNMIII-IV期的胃癌组织中反而呈低表达,Ki-67、COX-2、CD44v6的表达随着TNM分期的进展、淋巴结转移而增强，且肿瘤浸润程度越深，COX-2的表达越强，以上差异均有统计学意义（P<0.05）。所有指标与患者年龄、性别、Lauren分型无明显相关性。3.胃癌组织中仅CD44v6及Ki-67的表达存在线性正相关性（P<0.05）。结论：1．Lgr5、CD44v6、COX-2及Ki-67可能参与胃癌的发生、发展过程。2．多数恶性程度高及侵袭性强的胃癌组织中Lgr5表达下调。3．CD44v6联合Ki-67对于临床评估胃癌淋巴结转移潜能、指导后续治疗方案有重要利用价值。4．Lgr5、CD44v6及COX-2均可成为潜在的分子治疗靶点。