Fe_3C(Co,Ni)/N/C基双功能电催化剂的控制合成及其电催化性能研究

被引量 : 0次 | 上传用户:kulahai
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
随着全球化石燃料的不断枯竭和环境污染越来越严重,寻找一种代替材料已经迫在眉睫。直接醇类燃料电池(DAFCs)可以通过电化学的方法直接将化学能转化为电能,该过程不受卡诺循环的影响,能量转化效率较高。因此,燃料电池在代替化石燃料方面有潜在的应用。但是,这种能源却也有弊端,其反应进行的比较慢,很难满足商业化需求,所以寻求高效的电催化剂成为研究热点。目前,在DAFCs阳极的醇氧化和阴极的氧还原(ORR)电催化剂中,铂和铂基材料被认为是最有效的催化剂。然而,铂和铂基催化剂资源短缺,价格昂贵,并且容易发生醇氧化
其他文献
学位
烯丙基醇结构是有机合成的重要组成部分,该结构片段广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物中,也是各种合成转化的通用中间体。过渡金属催化的炔酮类化合物分子内还原环化反应是当前构建环烯丙醇片段的有效方法。最早的炔酮的还原偶联研究主要集中在价格昂贵,污染严重的钯、铑等贵金属上催化上,这些缺点限制了其在工业上的大规模应用,而镍、铜等过渡金属储量丰富,价格便宜,一直是理想的钯等贵金属的替代物。本工作中我们开发
学位
学位
环丙烯是一类最小的不饱和环状化合物,它是由两条饱和C-C键和一条不饱和C=C键构成的环张力烯烃,使得环丙烯具有十分活泼的反应活性。其不仅在有机化学中是十分重要的合成中间体,而且在高分子聚合中也是一类独特的单体。环丙烯的聚合反应主要通过两种途径:加成聚合或者开环复分解聚合。近年来关于过渡金属催化的环丙烯开环复分解聚合反应已展现出丰富的聚合活性。但到目前为止,环丙烯的加成聚合反应仍存在一些挑战性的问题
学位
学位
MOFs后修饰合成法作为常规改性手段逐渐成为当下研究的热点之一。本论文以三维结构的配位聚合物[Cd(Hdpcp)]_n(Cd-MOF)为原料,通过后修饰合成的方法,成功得到光致发光复合材料Eu@Cd-MOF(H_3dpcp为3-(2,4-二羧基苯基)-6-羧基吡啶)。着重研究了其作为荧光探针特异性识别食品添加剂和硝基芳香爆炸物的潜在应用。此外,使用4-(吡啶-3-氧基)-邻苯二甲酸(H_2ppda
学位
学位
环境中存在的铝元素与人类的生产活动联系紧密,如果不能研究和解释在水溶液中呈正三价态的铝离子如何在水溶液中进行水解的机理和聚合形态的转换规则,不仅会限制环境化学等诸多化学领域的发展,还会影响人类生产活动中各个领域的发展。但由于聚铝单晶体的培养相对困难,受限制的条件较多,到目前为止得到的确切结构并不多,导致其水解机理至今也没有明确的结论。因此需要用恰当的控制手段从复杂多变的铝盐水解溶液中依次离析或在其
学位
天然锂包括两种稳定的锂同位素,其中~6Li占7.5%,~7Li占92.5%。不同丰度的锂同位素在核能中具有潜在的应用价值,但天然丰度的锂同位素无法在核能工业中应用,因此需要将天然丰度的锂同位素进行富集。~6Li和~7Li仅相差一个中子,它们的物化性质非常相近,使得~6Li和~7Li的分离极具挑战。冠醚体系具有显著的锂同位素效应,但单级分离系数极低,因此需要通过多级连续富集,提高分离效率。实验已经证
学位
学位