【摘 要】
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恶性肿瘤是目前危害人类健康最严重的一类疾病，也是导致病人死亡的主要原因。卵巢癌是妇科三大恶性肿瘤之一，发病率约占5～7／10万，且近十年来我国卵巢癌发病率有明显上升趋势。由于
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恶性肿瘤是目前危害人类健康最严重的一类疾病，也是导致病人死亡的主要原因。卵巢癌是妇科三大恶性肿瘤之一，发病率约占5～7／10万，且近十年来我国卵巢癌发病率有明显上升趋势。由于卵巢癌特殊的解剖和组织结构特点及早期发生侵袭转移的特性，就诊时2／3的患者已属晚期，多见有腹水及广泛的种植转移，5年生存率徘徊于30％左右，病死率居妇科恶性肿瘤首位。卵巢癌已成为严重威胁女性生命和健康的主要肿瘤，因此卵巢癌发生发展的具体机制成为国内外学者的研究热点。 FHIT基因是1996年Ohta等以外显子捕获法(exon trapping experiment)在3p14.2区域定位的一个基因，属于组氨酸三联体(histidine triad，HIT)基因家族，因易于断裂，故命名为脆性三联组氨酸基因(FHIT)，覆盖FRA3B脆性位点。WWOX基因是2000年由Bednarek等应用鸟枪基因测序技术对相应的转录子进行分析而分离鉴定出的一个新基因，它位于染色体16q23.3-24.1区域，跨越常见染色体脆性位点FRA16D。FHIT基因和WWOX基因分别是活跃的第一和第二位脆性位点基因，它们有许多共同点，其中包括：都是位于脆性位点内大于1Mb的大基因；在多种人类肿瘤中都存在高频率的等位基因丢失区域；肿瘤中都有异常的转录产物。 FHIT基因和WWOX基因作为较早确定且与脆性位点相联系的抑癌基因，在抑癌基因家族中的地位举足轻重。大量文献证实FHIT基因和WWOX基因与肿瘤的发生发展相关，与肿瘤的预后密切相关。本文旨在：
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