【摘 要】
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1965年,方酸菁衍生物被首次合成,至今已经历了五十多年的发展,由于其具有合成路线简单、能隙可调、良好的稳定性和卓越的光电性能而备受青睐,现已应用至包括有机光伏在内的多个领域。方酸菁衍生物在可见光及近红外区域有较强的吸收,摩尔吸收系数(ε)达到了105 L/(mol·cm),这归因于方酸菁衍生物分子中两端富含电子的给体和中心缺电子的受体四元环之间强烈的“给体-受体-给体”(D-A-D)电子转移相互
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1965年,方酸菁衍生物被首次合成,至今已经历了五十多年的发展,由于其具有合成路线简单、能隙可调、良好的稳定性和卓越的光电性能而备受青睐,现已应用至包括有机光伏在内的多个领域。方酸菁衍生物在可见光及近红外区域有较强的吸收,摩尔吸收系数(ε)达到了105 L/(mol·cm),这归因于方酸菁衍生物分子中两端富含电子的给体和中心缺电子的受体四元环之间强烈的“给体-受体-给体”(D-A-D)电子转移相互作用。方酸菁衍生物的性能主要受富电子亲核试剂种类的影响,其中最常见的一类亲核试剂是N,N-二烷基(R)芳
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