【摘 要】
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本文开发了一种从紫杉醇浸膏中分离与富集紫杉醇的模拟移动床(simulated moving bed,SMB)分离方法。该方法引入溶剂梯度,使Ⅱ区流动相洗脱能力大于Ⅲ区流动相洗脱能力,设计合适条件使紫杉醇在Ⅱ区随流动相前移,在Ⅲ区随柱子切换后退,从而被选择性截留在Ⅱ区和Ⅲ区内部与杂质获得分离。整个工艺包含精制Ⅰ和精制Ⅱ两个阶段。精制Ⅰ阶段以甲醇-水体系作为流动相,考察了进料流量、进料周期、各区流动相
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本文开发了一种从紫杉醇浸膏中分离与富集紫杉醇的模拟移动床(simulated moving bed,SMB)分离方法。该方法引入溶剂梯度,使Ⅱ区流动相洗脱能力大于Ⅲ区流动相洗脱能力,设计合适条件使紫杉醇在Ⅱ区随流动相前移,在Ⅲ区随柱子切换后退,从而被选择性截留在Ⅱ区和Ⅲ区内部与杂质获得分离。整个工艺包含精制Ⅰ和精制Ⅱ两个阶段。精制Ⅰ阶段以甲醇-水体系作为流动相,考察了进料流量、进料周期、各区流动相流量、组成、切换时间和柱区间结构对等分离过程的影响。发现紫杉醇的保留在工艺过程中随着杂质的去除而增强,故
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目前我国农用耕地重金属污染依然严重。在湖南一些矿区周边耕地和水体中Cd、Cr、Pb、As等污染十分突出,其中长株潭地区铬(Cr)含量为背景值5倍以上。叶菜类蔬菜由于其本身特性,极易从灌溉污染水中吸收重金属,并通过食物链以及食物网不断传递与富集,导致环境质量的污染与破坏,并最终积累至人体,直接危害生命健康。因此,灌溉水重金属污染问题日益受到人们的重视,解决这个问题已迫在眉睫。本论文以杨木屑为原料,在
油桐属大戟科落叶乔木,是我国重要的木本油料树种,其种子含油率约为50-70%。桐油中富含α-桐酸等多种不饱和脂肪酸,可作为一类优质的干性植物油。然而,桐油的应用仍停留在初级产品阶段,高附加值产品种类少。本研究首先对桐油的理化性质以及脂肪酸的组成和含量进行分析,随后利用分子结构中的共轭双键、羧基、酯基等活性基团,采用Diels-Alder反应、酯化反应、皂化反应以及环氧化反应等来进行化学改性,合成出
酰胺是一类用途广泛的有机化合物,常用的制备方法有以下几种:酰卤氨解法、酸酐氨解法、羧酸氨解法、羧酸铵盐脱水法、酯氨解法、腈部分水解法、醛氨化法、醇催化氨化法、炔氨化法等。通过比较各种方法的优缺点,本文采用酯为原料,间歇釜式和连续管道化两种工艺制备酰胺。首先,本文采用间歇釜式反应器,探究了一系列碱性催化剂对乙酸乙酯与液氨的反应催化效果,并筛选出催化性能最好的金属钠作为催化剂。通过工艺条件的优化,得到
分子结构中存在手性因素,且以单一光学异构体形式上市的药物就是所谓的手性药物。由于各国法律法规的完善和人们对手性药物毒理学研究的不断深入,如今手性药物正发挥着越来越重要的作用,因此获取单一立体构型的手性药物方法研究,包括手性固定相法,已经成为了新药研发的热点。其中,纤维素衍生物类手性固定相凭借其原料廉价易得、载量大、手性识别范围广等特点在色谱分离中广为应用。本文从纤维素出发,用两种异氰酸酯对其上的羟
生物质是一种取之不尽用之不竭的可再生资源,其资源化利用近年来备受关注。2,5-呋喃二甲酸(2,5-FDCA)是生物质基平台化合物之一,是合成生物质基聚呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)的单体。PEF材料性能优良,在食品、医疗、包装等领域有广泛的应用前景。目前2,5-FDCA主要是采用果糖脱水至5-羟甲基糠醛(5-HMF)、再氧化路线制备,由于5-HMF反应活性高、稳定性差,分离困难,致使该路线的制备成本
聚酰胺复合纳滤膜(NF)常用于单多价盐的分离,根据Donnan平衡效应,表面呈荷负电性的商品化聚酰胺纳滤膜材料,表现出较高的单多价阴离子分离选择性,对单多价阳离子混盐的分离选择性则较低。但在实际工业生产过程中,对单多价阳离子体系进行分离的需求更多,如盐湖提锂、水质软化和盐水精制等。为提升纳滤分离技术在多价阳离子盐分离领域的应用能力,本文基于Donnan平衡效应,建立了两种对商品化聚酰胺复合纳滤膜表
水凝胶是一种重要的湿材料,由于其仿生特性,在组织工程与生物医学等领域中有广泛的用途。不同的应用中,经常需要粘合组成或形状各异的水凝胶,或将水凝胶与人体组织粘接。然而,可用于湿材料粘接的胶粘剂十分有限,且大多存在遇水变质、毒性大、粘合强度低和固化速度慢等缺陷,难以满足上述应用要求。因此,本文拟制备或选择合适的化合物作为胶粘剂,从粘合强度、粘接速度和组织相容性等方面综合评价其用于水凝胶粘接的应用可行性
石脑油蒸汽裂解是我国制取乙烯和丙烯等低碳烯烃的最主要工艺。然而,由于石脑油蒸汽裂解存在反应温度高、能耗高、结焦严重、以及对低碳烯烃的选择性难以控制等缺陷,开发更高效的裂解工艺一直是本领域的研究热点。有研究表明,对于链引发为决速步骤的裂解反应,引入能提前生成自由基的裂解引发剂可以使裂解反应在较低的温度下发生,提高裂解转化率。超支化聚合物是一种新型裂解引发剂,能在较低的添加量下达到促进裂解的目的,具有
环丙胺是一种重要的医药、农药、杀虫剂中间体,第三、四代喹诺酮类抗生素、昆虫生长调节剂环丙氨嗪、除草剂环丙津等合成过程中均使用了环丙胺。目前,以γ-丁内酯为起始原料,经开环、酯化、环合、氨解、Hofmann降解五步法制备环丙胺的工艺被广泛采用。该工艺虽已工业化应用多年,但仍存在较多问题:开环反应使用氯化亚砜,排放二氧化硫,原子经济性差;环合反应收率较低,溶剂用量大,生产效率较低;氨解反应溶剂与催化剂
葡萄籽所含原花青素具有多种生物学功能,组成为单聚体与二聚体(OPC,13.2%)、高聚体(PPC,86.8%),高聚体口服不吸收,生物利用度低。目前解聚葡萄籽原花青素高聚体普遍采用液体酸催化法,工业化生产过程中存在设备腐蚀问题无法连续化操作。本文通过分子筛固体酸筛选,以二聚体产率为目标采用四因素(温度、物料比、催化剂量、时间)五水平中心组合响应面法优化反应参数,对筛选的介孔ZeoliteY进行了改