杂合抗菌肽突变体基因mMA-E的构建及在大肠杆菌中表达

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MA-E是人工设计、化学合成的一杂合肽,具有理想抗菌活性,该设计保持了抗菌肽类典型结构特征:一铰链区连接两段螺旋多肽,其N端的半分子设计是参照蛙皮素N端3-14位氨基酸残基,中间的铰链为Ala-Gly-Pro,而C端的半分子则参照蜂毒素N端3-13位氨基酸残基,共同构成该杂合肽MA-E。根据MA-E的氨基酸序列设计的MA-E基因,巳在大肠杆菌中克隆和表达。mMA-E基因是利用PCR技术,在MA-E基因上引入点突变,使该杂合肽的N端蛙皮素半分子更具螺旋化,而C端的蜂毒素半分子带更多正电荷,从而优化并提高该抗菌肽的活力,突变后的基因长81bp,编码27个氨基酸残基。突变基因连接到表达载体pTYB2上,并分别转化到大肠杆菌DH5α和BR2566中,对重组质粒pTYB2~(mMA-E)进行序列测定,证实克隆的基因序列与设计的完全一致。
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