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目的:尾静脉注射LPS构建内毒素血症大鼠模型,基于TLR4、MAPK、NF-κB三条重要的炎症信号通路进行研究,探究大黄黄芩药对对内毒素血症大鼠治疗的分子作用机制,并对比实验室前期对单味药物的研究找出药对合用的优势,对临床使用大黄黄芩提供可靠的药理学依据。方法:1.实验动物依据基础体温随机分组,并设置4h和6h两个时间点进行取样观察。以大黄黄芩水提物高剂量(相当于生药4.5g·Kg~(-1))和低剂量(相当于生药2.25g·Kg~(-1))通过灌胃的方式进行预防性给药,预给药结束后尾静脉注射LPS(